[理化生]元素与化合物专题训练.doc

  1. 1、本文档共32页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
[理化生]元素与化合物专题训练

元素与化合物专题训练 第一节 卤素 一.分析化学上常用硫代硫酸钠与单质碘反应来进行元素分析。硫代硫酸根(S2O32-)离子与I2之间的反应进行得迅速、完全,但必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在碱性溶液中,I2会发生反应,其离子方程式为 ;而且I2与S2O32-发生副发应,其离子方程式为 。若在强酸性溶液中,Na2S2O3会发生分解,其离子方程式为 ,同时I-离子容易与空气中的氧气发生反应,其反应的离子方程式为 。在用碘量法进行测定时,为防止碘的挥发,在实验中首先应该采取的措施是 二.I2和Na2S2O3之间发生既快又完全的反应: I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6 1.若相互倾倒时上述反应需要在接近中性(pH值为5~9)的条件下进行,为什么? 2.当把I2溶液滴入Na2S2O3溶液中时,即使在碱性溶液中(pH=11)也能发生完全的反应;若把Na2S2O3溶液滴入I2溶液中,那么在酸性溶液中亦能发生完全反应,试简要解释上述两个实验事实。 三.物质Z是有金属光泽的微晶状粉末.将2.8g Z的称样分成两等份。在加热下将其中一份溶于过量的浓硝酸中,蒸发溶液至痕量的HNO3逸出。另一份试样在加热下溶解于过量的氢氧化钠溶液中。在这两种情况下所得到的溶液,能使酸化的碘化钾一淀粉溶液变蓝色。 分别向上述两种溶液中加入过量的碘化钾一淀粉酸性溶液并用1mol/L的硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失。第一份溶液需消耗硫代硫酸钠溶液66mL,第二份需消耗11mL。 试确定物质Z的组成和写出所述反应的方程式。 四.在右面图解中示出了用密码字母表示的物质反应的条件:方框中的物质(A、D、E)是含氟的盐,B是一种浓酸,物质C是气体(通常条件下)。且已知,溶液冷却时盐E以沉淀析出,而当等体积的l mol/L E溶液和lmol/L碳酸氢钠溶液反应时,形成溶液,随后将溶液蒸发只得到盐D。 写出A~E的分子式。 五.向盛有Br-、I-及CCl4的试管中缓慢通人氯气,在CCl4层中首先观察到 色,离子方程式是 ;然后观察到CCl4层变为 色,离子方程式是 ;最后观察到CCl4层变为 色,离子方程式是 。 六.溶液A加入NaCl溶液,有白色沉淀B析出,B可溶于氨水,所得溶液为C,把NaBr加到溶液C中,有浅黄色沉淀D析出,D在阳光下容易变黑,D溶于Na2S2O3溶液得到溶液E,于E中加入NaI,则有黄色沉淀F析出,F可溶于NaCN溶液得溶液G,往G中加入Na2S,得到黑色沉淀H,自溶液中分离出H,使H与浓HNO3一起煮沸后得到悬浮着浅黄色沉淀(硫黄)的溶液,滤出硫黄后,又得到原来的溶液A。 试推断A~H各是什么物质,并写出实验过程的反应方程式。 七.某白色晶体表现如下反应: (1)在煤气灯的火焰中呈现明亮的黄色; (2)水溶液呈中性,滴加亚硫酸(二氧化硫水溶液)时溶液显深棕色,亚硫酸过量则溶液褪色; (3)在(2)的最后得到的溶液中滴加硝酸银溶液,并用硝酸酸化溶液,产生黄色沉淀,不溶于NH3,但溶于CN-或S2O32-; (4)该晶体的水溶液用碘化钾和稀硫酸处理,使溶液呈现深棕色,然后加入亚硫酸或者加入硫代硫酸钠溶液,都将褪色; (5)取0.1000g固体溶于水,加入0.5g碘化钾和几mL稀硫酸,将所得的深棕色溶液用 0.1000mol/L硫代硫酸钠溶液滴定,直至溶液完全褪色,消耗硫代硫酸钠溶液37.40mL。 1.该晶体含哪些元素? 2.根据(l)~(4)的反应可以推测该化合物是什么?试计算其分子量; 3.写出(2)~(4)中发生的相应的反应的离子方程式; 4.由(5)确证该化合物是什么。 八、氟是所有元素中非金属性最强的元素,氟气与水反应可以获得四种物质,它们分别为(用分子式表示) 、 、 、 。其中有一种是无色气体,与臭氧有类似的臭味,

文档评论(0)

qiwqpu54 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档