人教课标版八年级生物第一节 基因控制生物的性状扩展资料.docVIP

人教课标版八年级生物第一节 基因控制生物的性状扩展资料 扩展资料 转基因动物的研究现状及展望　转基因食品　转基因食品面面观　 世界最新型药物蛋白转基因克隆奶牛降生　我国成为转基因作物种植大国 转基因动物的研究现状及展望 　　本文摘要：介绍转基因动物研究的发展、现状、技术要点，它与克隆技术结合后对动物遗传育种、生物技术产业的影响，分析了存在的问题及应用前景。 　　转基因动物是指以实验方法导入外源基因，在染色体组内稳定整合并能遗传给后代的一类动物。 　　自1981年，第一次成功地将外源基因导入动物胚胎，创立了转基因的动物技术。1982年获得转基因小鼠。转入大鼠的生长激素基因，使小鼠体重为正常个体的二倍，因而被称为quot;超级小鼠quot;。以后相继在10年间报道过转基因兔、绵羊、猪、鱼、昆虫、牛、鸡、山羊、大鼠等转基因动物的成功。 　　由于转基因动物体系打破了自然繁殖中的种间隔离，使基因能在种系关系很远的机体间流动，它将对整个生命科学产生全局性影响。因此转基因动物技术在1991年第一次国际基因定位会议上被公认是遗传学中继连锁分析、体细胞遗传和基因克隆之后的第四代技术，被列为生物学发展史上126年中第14个转折点。 　　生物体细胞中的DNA能精确合成并防止被DNA酶降解是由于存在由限制酶与修饰酶组成的生物屏障。一般情况下，限制酶能将外源DNA切割并降解掉，而细胞本身合成的DNA由于修饰酶的甲基化作用而避免了被限制酶降解从而保持遗传稳定性。但是，偶然也会发生外源DNA幸免降解的情况，使生物体产生小的变异。转基因技术就是利用生物这一特性，把外源基因注入细胞核而获得符合要求的转基因动物。 　　转基因动物生产主要步骤包括目的基因的选择，这应视生产目的而定；将重组基因转入受精卵，常使用的方法有显微注射法、反转录病毒感染法、胚胎干细胞法、精子载体法、脂质体法等，将转入了外源基因的受精卵植入同期发情的受体动物，在植入前完成整合胚胎的检测、筛选、建立ES细胞系；对出生后基因整合、表达情况进行检测，对整合、表达的转基因动物进行育种试验，建立由成功转基因个体或群体组建的转基因系。 　　转基因的方法主要有4类：1）融合法，包括细胞融合，微细胞介导融合等；2）化学法，包括DNA-磷酸钙沉淀法、DEAE-葡聚糖法、染色体介导法等；3）物理法，包括显微注射法、电脉冲法、细胞冻存法等；4）病毒感染法，包括重组DNA病毒感染、重组RNA病毒感染等。 　　动物转基因技术面临着一些问题，诸如生产效率低，基因整合效率不高，生产周期长，成本高，转基因动物死亡率高，常出现不育导致转基因难以传代，无法大规模生产。 　　动物克隆技术属于无性繁殖范畴，能实现基因型复制，使少数优秀个体迅速扩大成群。转基因克隆技术是转基因技术和动物克隆技术的有机结合，其研究意义和实用价值又超过了两种技术。它以转基因细胞为核供体，采用体细胞核移植技术产生转基因克隆动物，实现种质创新。 　　转基因克隆动物技术显示出现的优势： 　　1、生产效率高 　　显微注射法等传统的转基因技术具有随机性和不可见性，外源基因的拷贝数和整合位点都是随机的，还可能出现嵌合体，整合率极低，得到的转基因动物数量更少，据统计有的医疗公司从1989年至1997年用显微注射技术生产转基因动物平均51.4个动物才得到一个转基因后代，而得到一个转基因克隆后代只需20.8个母体。 　　2、周期短，成本低 　　通过核移植克隆迅速产生大量同质的转基因克隆动物，转基因克隆技术在理论上，只需一代时间，就可以产生一个完整的转基因克隆动物系，从而节约了时间和成本，由于植入代孕母畜的全是转基因胚胎，因而提高生产效率，降低费用。 　　3、可以决定后代性别 　　以生物制药为目的的转基因克隆动物，生产中，性别是相当重要的，例如需要用雌性生产乳汁。第一代若为雄性，则要等到女儿成熟后才能生产，至少两代。由于选择体细胞作为供体，可以预先决定性别，还可以用PCR对性别检测，只挑选性别合适的细胞作为核供体。 　　英格兰罗斯林研究所（Roslin）1997年10月宣布已成功克隆出3只携带有人凝血因子ＩX基因转染绵羊早期胎儿成纤维细胞，以该细胞系为供体移植到去核卵母细胞中，经过电和化学刺激后，将卵母细胞植入假孕母绵羊体内发育，获得这3只绵羊。这3只绵羊能高水平地表达人凝血因子ＩX（125μg/ml）。这一研究引起全世界强烈关注。因为它展示了转基因克隆动物技术的可能性。 　　1998年，Rohl等人用非静息期胎儿或纤维细胞成功克隆出3只健康、