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按有序微晶结构分：有序微晶：约105个分子为单位集合在一起成为按一定方向排列的畴。畴与畴之间的相互作用力很弱。无外场作用时，畴的排列方向不规则，折射率波动很大，因而液晶混浊。但也有人认为，液晶内部各点分别存在一个平均排列方向。在该点附近的液晶分子的长轴大致按此方向排列，但方向随位置的变化而连续变化。Nematic:向列型：分子平行排列，一维有序，混浊，低粘度Sematic:近晶型：分子平行、分层排列，二维有序；混浊；高粘度Cholesteric:胆甾型：向列型层螺旋排列; 高粘度; 明显的光学效应同一种液晶物质并不一定只具有一种类型的液晶相，近晶型液晶还可以有几种不同的相。光学织构：薄层样品，线偏振光，呈现图像线状(thread)：样品较厚的向列相纹影(Schlieren) 样品较薄的向列相指纹状：胆甾相扇状：近晶相焦锥状：近晶相光学织构反映液晶中的分子排列情况指向失：director：表示空间某点附近分子平均方向的单位矢量。向错：disclination:指向矢的方向不确定,即“方向的错误”.向错强度：S：与正交偏光显微镜下的黑刷数的关系为：s=±黑刷数/4。符号取法: 当正交偏振片与样品作相对转动时,黑刷转动方向与偏振片转动方向一致,则符号取正,反之,则取负。E∝s2能量越高，越不稳定。如何观察液晶向错:小分子液晶：气泡装饰；高分子液晶：晶片RuO4染色，电镜观察; 条带装饰,偏光显微镜观察液晶高分子链结构的特征与分类3. 结构特征：甲壳型液晶高分子：刚性链侧链型液晶高分子：奇偶效应：当间隔链段为（CH2）m时，液晶高分子的性质如熔点或晶相-液晶相转变温度随亚甲基中碳原子数的奇偶变化发生锯齿状变化。有人将此种现象解释如下：当碳原子个数为奇数时，使分子偏离链主轴方向，从而破坏了分子链的规整性。4. LCP表征方法：POM:区分液晶类型；观察向错、结晶形态；测定相变温度；研究液晶化动力学等DSC:研究相变、结晶或液晶化动力学；估计液晶相的有序度X-ray:区分液晶类型、分子链取向小角激光光散射：液晶类型核磁共谮：液晶序参数4.1 向错的观察薄膜样品的制备方法：1) 配置成0.5%苯酚/四氯乙烷(1:1)溶液；2) 取少量溶液滴在预热到150 ℃的载玻片上，溶剂挥发，形成一层液晶薄膜；3) 在该温度下保温数分钟后，迅速投入水中淬火，得到一冻结液晶态薄膜试样；4) 将薄膜试样在90 ℃恒温炉中处理2小时，使之充分结晶；5) 将结晶薄膜在RuO4蒸气中染色1小时，6)清洗薄膜试样，转移到专用铜网上，在TEM下观察。4.2 主链液晶的条带织构(band texture)①外场作用下PPTA——挤压剪切拉开，投入水中，凝固成膜，水洗，POM——草席织构②无外场作用下：4.3液晶高聚物的结晶过程①溶致液晶高聚物的结晶：低温结晶时，成核快，微区来不及整齐排列，晶体有序性差；高温结晶时，成核慢，微区排列整齐，能长成很大的球晶。球晶：各向同性溶液，受剪，凝固结晶或在水中快速凝固结晶时，形成球晶；各向异性溶液受剪作用后，在空气中极其缓慢凝固结晶，得到大的球状晶体；串晶：各向异性溶液，受剪，空气缓慢凝固结晶时，形成单个分离的橄榄形结晶和成串结晶草蓆晶：各向异性溶液，在受剪作用后，在水中快速凝固结晶②热致液晶结晶先将熔体冷冻到Tg以下，然后再升温结晶(冷结晶)4.4 退偏振光强度(DPLT)4.5 热分析特征液晶——各向同性：几乎不受冷却与加热速率的影响，过冷度很小；液晶——液晶：过冷度也较小，因此通常不可能将各向同性液体直接过冷到无序玻璃态；液晶——晶相的转变：过冷度可能很大，因此可能得到液晶玻璃态。熔融转变的熔化热少，甚至看不到明显的熔融吸热峰，说明晶体结构的堆砌密度和有序程度不高液晶——各向同性的无序化引起的焓变与熵变比低分子量模型化合物的大，表明除液晶单元外, 还有一部分柔性间隔链也排进了液晶态中的有序区。4.6 X-ray衍射分析S:小角度，清晰的峰；N：弥散的环，中心没有峰；4.7 流变行为粘度-浓度?-c:①上升：PPTA向列型，粘度低，流动性好，而且PPTA是溶致性液晶，c高于一定程度才有液晶性质。C1均匀分散，无规取向均匀溶液随浓度增加粘度增加。②C1有一定有序区域结构，向列型区域微晶，二者混合，向列型粘度低，随其占有成分增加粘度降低。③C2全部转化为向列型液晶④粘度正常上升粘度-温度?-T：T1：破坏体系的有序性，部分各向同性溶液，粘度增加，T2：全部各向同性，正常。切力变稀：?-剪切速率切力变稀：解缠结。柔性分子链解缠结更多，更敏感。但是液晶是刚性高分子？畴——破坏挤出胀大比：反应弹性，尺寸稳定，注射中易喷射。5 原位复合材料主链热致液晶高聚物(向列型)的优缺点优点：良好的加工性：粘度低。可以用普通加工设备进行注塑或挤出；成型压