第十一章化学动力学-12005127.ppt

1. Van’t Hoff规则 2. 阿仑尼乌斯方程 对元反应A?Y，若反应是可逆的，则正、逆元反应的活化能及其反应的热力学能[变]的关系，可表示为 例8: 已知在CO(CH2COOH)2(A)水溶液中的分解反应的速率系数在60℃和10℃时分别为5.484×10-2s-1和1.080×10-4s-1。 (2) ?11.5 典型复合反应 1. 对行反应 t=?,当反应达到平衡时， A的净余消耗速率为0, (3)对行反应的特点 2. 平行反应 (1)平行反应的速率方程和动力学方程 由两个一级反应组成的平行反应的速率方程 (2)平行反应中主副反应的竞争 （3）平行反应的特点 3. 连串反应 (1)连串反应的速率方程和动力学方程 在连串反应中，若其中有一步速率系数对总反应速率起着决定性影响，即称之为速率控制步骤(rate datermining step) ，简称速控步。 对复合反应，从反应物生成最终产物的过程中，可能经历一系列生成中间物的中间步骤，如果这些中间物符合以上条件，为了便于数学处理，常常假定这些中间物的浓度保持不变。这种处理法称为稳态近似法。 3. 平衡态近似法 3. 复合反应的表观活化能 该复合反应的反应机理如下： 将各元反应的反应速率系数代入阿仑尼乌斯方程 ?11.7 链反应 1. 直链反应的特征 链反应的三个基本步骤： 3. 支链反应与爆炸界