必修二第三章第3节 伴性遗传.pptVIP

孟德尔及摩尔根都分别发现了什么？ 那么人的基因究竟有那些存在形式？ 那么色盲患者的世界是怎样的呢？ 伴性遗传 * 生物必修二 第二章 第3节 伴性遗传 授课人：马金花 男性染色体组型 女性染色体组型 性别决定 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 1 ： 1 子代 女性 男性 伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传. XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 J.Dalton 1766--1844 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 一、色盲症的发现 正常人眼中--- 红绿色盲眼中--- 小调查 如何知道自己是不是色盲？ 红绿色盲者能读成 ５ 正常者则读不出来 色盲检测图 红绿色盲： 一、人类红绿色盲症的遗传分析 1.致病基因究竟位于什么染色体上？ 常染色体、X染色体上还是Y染色体上？ 2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 表现型 基因型 男 性 女 性 Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 XBXb X BX b 　 X b Y（父） 亲代 配子 子代 XB X b Y X b X b（女） X B Y 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 X b X B X b X b Y 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × X b X b (母亲) XBY 亲代 配子 子代 X b XB Y X BX b X b Y（儿子） 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲 男性正常 × 男女婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 色盲遗传家系图 XbY X b Y XBXb 3 1 2 3 4 4 I II III 1 2 1 2 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 伴X隐性遗传病的特点 2、男性患者多于女性患者 1、女病，则其父必病； 母病，则其子必病。 3、交叉遗传 隔代遗传 二、抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 伴X显性遗传病的特点： 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父病女必病、子病母必病； 4）患者的双亲中必有一个是患者。 三.外耳道多毛症（Y染色体上遗传病） 特点：在男性间世代表现 三、研究伴性遗传的意义 1、指导人类的优生优育，提高 人口素质 2、指导生产实践活动 1.鸡的性别决定方式 是：ZW型 雄性: ZZ (同型) 雌性: ZW (异型) 2. 鸡的羽毛:芦花(B)对非芦花(b)为显性,且位于Z染色体上。 即：芦花鸡羽毛： ZB  非芦花鸡羽毛： Zb 指导生产实践 ZBW Z b Z b 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Z b ZB W Z B Z b Z b W 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × *