[农学]第三章酸碱平衡与沉淀平衡.pptVIP

3.1 酸碱平衡 3.1.1 酸碱理论 3.1.2 水的解离平衡 3.1.3 一元弱酸(碱)溶液的解离平衡 3.1.4 同离子效应 3.1.5 缓冲溶液 3.1.1 酸碱理论 1. 酸碱部分电离理论（ Arrhenius ） 酸：在反应中给出质子（H+）的物质 碱：在反应中接受质子的物质 两性物质：既可以接受质子，也可以给出质子的物质 3.1.3一元弱酸（碱）溶液的解离平衡 3.1.4 同离子效应 3.1.5 缓冲溶液 例3.4 若在 0.05 dm3 0.150 mol·dm-3NH3·H2O 和 0.200 mol·dm-3 NH4Cl组成的缓冲溶液中，加入1.0×10-4 dm3 1.00 mol·dm-3的HCl，求加入HCl前后溶液的pH值各为多少？ 3.2.1 难溶强电解质的溶度积常数 3.2.2 溶解度与溶度积的关系 3.2.3 溶度积规则 3.2.4 沉淀的溶解与转化 例3.4 : 在25℃时，AgCl的溶度积为1.77×10-10，Ag2CrO4的溶度积为1.12×10-12，试求AgCl和Ag2CrO4的溶解度。 例3.6 将0.05dm3 0.20mol·dm-3MnSO4溶液与0.05dm30.02mol·dm-3NH3·H2O混合,是否有Mn(OH)2沉淀？ 例3.7 : 室温下Mg(OH)2的溶度积是5.61×10-12。若Mg(OH)2在饱和溶液中完全解离，试计算：Mg(OH)2在水中溶解度及在0.010mol·dm-3的MgCl2中的溶解度。 设Mg(OH)2在0.010mol·dm-3的MgCl2中的溶解度为S1 沉淀的转化:把一种沉淀转化成另一种沉淀的过程。 初始浓度： 0 0 平衡浓度： S 2S 解：设Mg(OH)2在纯水中的溶解度为S 初始浓度： 0.01 0 平衡浓度： 0.01+ S1 2S1 S1=1.1×10-5 mol·dm-3 该结果说明了什么？ 3.2.4 沉淀的溶解与转化 1. 沉淀的溶解 ① 使相关离子生成弱电解质 ② 使相关离子氧化 * * * 第3章 酸碱平衡与沉淀平衡 3.1 酸碱平衡 3.2 沉淀平衡 3.3 水污染化学* ① 酸碱定义 酸：解离时所生成的阳离子全部是H+的化合物 碱：解离时所生成的阴离子全部是OH－的化合物 ②酸碱反应实质 H+ + OH－ = H2O ③理论缺陷 把碱仅限于氢氧化物 酸碱局限于水溶液中，不能研究非水体系 2. 酸碱质子理论 ① 酸碱质子理论基本要点 共轭酸碱对 如果酸的酸性越强，则其共轭碱的碱性越弱；反之，酸的酸性越弱，则其共轭碱的碱性越强。酸碱的相对强弱首先取决于物质的本性，其次与溶剂的性质有关。通常未加说明的情况下，溶剂指的是水。 酸碱半反应: 酸给出质子和碱接受质子的反应 半反应1 HAc(酸Ⅰ) Ac- (碱Ⅰ) + H+ HAc + NH3 NH4+ + Ac- 共轭酸碱对 半反应2 NH3（碱Ⅱ）+ H+ NH4+（酸Ⅱ ） ② 酸碱反应 酸碱反应的实质就是两个共轭酸碱对之间质子传递的反应。 醋酸在水中的离解： 半反应2 H+ + H2O(碱Ⅱ ) H3O+（酸Ⅱ ） HAc(酸Ⅰ) + H2O （碱Ⅱ） H3O+(酸Ⅱ) + Ac-(碱Ⅰ) 共轭酸碱对 半反应1 HAc（酸Ⅰ ） Ac- （碱Ⅰ ） + H+ ③. 理论优缺点 优点：扩大了酸碱的范围，可适用于非水溶液 缺点：对于无质子参加的反应不适用 3.1.2 水的解离平衡 1. 水的离子积常数 ——水的离子积常数 不论是在酸性、碱性还是中性溶液中，只要H2O，H+，OH-共存，三者的浓度之间就存在上述数量关系。 2. 溶液的pH值和pOH值 pH值是用来表示水溶液酸碱性的一种标度 1. 解离平衡常数 弱酸的标准解离平衡常数 弱碱的标准解离平衡常数 具有平衡常数的特点，与浓度无关，只与温度有关。但由于弱电解质解离过程的热效应不大，所以温度对其值影响较小。 表征弱电解质解离程度大小的特性常数，值越大，则弱电解质的解离程度越大。 2. 解离度 解离度的大小除与弱电解质的本性有关，还与溶液的浓度、温度等因素有关。在温度、浓度相同的条件下，解离度大的酸为较强的酸；解离度小的酸为较弱的酸。 3. 一元弱酸与一元弱碱溶液中H＋浓度计算 初始浓度/mol·dm-3 c 0 0