[学科竞赛]有机化学命名.pptVIP

七、醛、酮 * * §2 有机化合物的命名 一、烷烃的命名 普通命名法与IUPAC命名法 碳原子的类别： 1° 伯碳， 2° 仲碳， 3°叔碳， 4°季碳 一级碳 二级碳 三级碳 四级碳 CH3— 甲基 Me（methyl） C2H5— 乙基 Et （ethyl） C3H7— CH3CH2CH2—（正）丙基 n—Pr（Propyl） 异丙基 i—Pr （iso—） 烷基： R— 即R—H去掉H的部分 CH3CH2 CH2 CH2—（正丁基）n—Bu （butyl） 异丁基 i—Bu （iso—butyl） 仲丁基 s—Bu （second—） 叔丁基 t—Bu （tert—） C4H9— 1、习惯命名法（普通命名法） 适用于低级烷烃：用词头“正”、“异”、“新”命名 正己烷 异己烷 新戊烷 正十一烷 根据IUPAC命名，并结合我国汉语言特点制定，1979年最后一次修订。 2、系统命名法（CCS） 1)选择主链 a.碳原子最多的链为主链作为母体 b.侧链最多 2）主链编号 使支链的位次最低。 若两个支链的位次相同，小的取代基优先。 3）书写方式 2，3，5—三甲基—4—丙基庚烷 次序规则 ：按原子序数大小排。 如：I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C … 二、环烷烃的命名 甲基环己烷 二环[2．2．1]庚烷 三、烯烃、炔烃的命名 3，4—二甲基—1—己烯 烯烃：选取含有双键的最长碳链作为主链； 靠近双键的一端开始编号。 *顺反异构体 顺—2—丁烯 反—2—丁烯 IUPAC规定：烯烃的顺反异构体用Z / E表示 次序规则: 原子序数大的两个原子或基团在 C = C 双键 同侧—Z型；在异侧—E型 （Z）—1，2—二氯—1—溴乙烯 （E）—2—丁烯 二烯烃： CH2 = CH—CH = CH2 1，3—丁二烯 2—烯丙基—1，3—环己二烯 烯、炔混合：若编号相同，则使双键位次小； 若编号不相同，则以小的为准 书写时先烯后炔 四、芳烃、多环芳烃、杂环芳烃 1、芳烃 连简单取代基，以苯为母体 芳烃连下列官能团时，苯作取代基，其母体顺序如下： —COOH、—SO3H、—CO2R、—COX、 —CONH2、—CN、—CHO、—COR、—OH、 —NH2、—OR —R 对甲酰基苯甲酸 Ar— 芳基 Ph— 或 φ 苯基（C6H5—） PhCH2— 苄基（Bz—） 2、多环芳烃 萘 蒽 菲 二联苯 2，4’—二甲基联苯 3、联苯 4、杂环芳烃 吡咯 呋喃 噻吩 吡啶