2018届高三生物（浙江选考）一轮复习文档 必修2 第6章 第16讲 课后限时训练16含答案.docVIP

课后限时训练(十六) (建议用时：40分钟) 1．(2016·浙江1月学考)优生可提高人口质量。下列不属于优生措施的是(　　) A．适龄生育　 B．近亲结婚 C．遗传咨询 D．产前诊断 B　[优生优育的措施有婚前体检、进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育等。] 2．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于(　　) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 C　[该病性别差异大，且父亲患病，女儿全患病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性。] 3．下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述，正确的是(　　) A．通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病 B．三倍体无籽西瓜不能产生种子，因此是不能遗传的变异 C．非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异 D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病 C　[因白化病为常染色体遗传病，通过产前诊断确定胎儿性别不能预防白化病，A错误；制备三倍体无籽西瓜的原理是染色体变异，属于可遗传的变异，B错误；非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构变异中的易位，C正确；体内不携带遗传病的致病基因也可能患染色体异常遗传病，如21-三体综合征，D错误。] 4．钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是(　　) A．基因型有5种 B．儿子不可能是患者 C．患病女儿的概率是1/8 D．子女都有可能是正常的 D　[根据题意可知，钟摆型眼球震颤是伴X显性遗传病。设相关基因是A、a，则患病男性与正常女性的基因型分别是XAY、XaXa，他们的子女的基因型是XAXa、XaY。其女儿XAXa与正常男性XaY结婚，所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，共有4种，A项错误；该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女中，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，生育患病女儿的概率是1/4，B、C项错误，D项正确。] 5．(2016·3月宁波选考测试卷)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，据图分析下列说法正确的是(　　) A．患多基因遗传病的胎儿，常因在胎儿期自发流产而不出生 B．新生婴儿和儿童容易患染色体疾病 C．各种遗传病在青春期的患病率很低 D．多基因遗传病的发病率随着年龄的增加而下降 C　[据图可知，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，易在胎儿期自发流产而不出生，A项错误；新生婴儿和儿童容易患单基因遗传病，B项错误；多基因遗传病的发病率随着年龄的增加而上升，D项错误。] 6．(2017·温州十校联考)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，错误的是(　　) A．白化病的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D．短指通常会在一个家系的几代人中连续出现 A　[白化病属于常染色体隐性遗传病，男性和女性的发病率相同，A项错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子是患者，B项正确；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女患者多于男患者，C项正确；短指是常染色体显性遗传病，往往会在一个家系的几代人中连续出现，D项正确。] 7．(2017·1月金华十校联考)下图为某种单基因遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是(　　) A．该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制 B．Ⅲ10的X染色体可以来自Ⅰ4 C．Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型相同 D．通过显微镜观察细胞可以确定Ⅱ8是否带致病基因 C　[若该遗传病由X染色体上的显性基因控制，则男性患病，其所生女儿一定患病，但Ⅰ2与Ⅰ4后代中均出现表现正常的女儿，A项错误；Ⅲ10的X染色体来自其母亲即Ⅱ6，因此不可能来自Ⅰ4，B项错误；若该病由X染色体上的隐性基因控制，则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为XbY，若该病由常染色体隐性基因控制，则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为bb，若该病由常染色体显性基因控制，则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为Bb，C项正确；显微镜无法直接观察细胞内的基因，D项错误。] 8．(2017·台州模拟卷)下图1为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中的分布示意图；图2为该家族有关色盲和白化病的遗传系谱图。Ⅱ4、Ⅱ7和Ⅲ11只患一种病，Ⅲ9同时患两种病且性染色体只有一条，家族中其他个体染色体组成正常。据图分析错误的是(不考虑发生基因突变) (　　) 图1　　　　　　　　　　　　　　　图2 A．Ⅱ4患白