基因分型在乳腺癌个体化治疗中的应用——陈振东精选.pptVIP

基因分型在乳腺癌个体化治疗中的应用 陈振东 李 敏 陈 娟 安徽医科大学第一附属医院肿瘤内科 chenzhendong@csco.org.cn 分子病理学 传统的肿瘤诊断和治疗基于组织类型和分级（TNM），但表面相同的肿瘤可能起因于不同途径的调节障碍，于是表型相似的肿瘤在遗传上可能差异很大，结果形成不同的临床过程。 分子病理诊断是根据特征性的分子基因变异进一步证实或直接做出病理诊断，同时还提供疾病发生的基因路径、发病机制、发病易感性和治疗与预后评估等多种分子学信息。 已经鉴别出的癌基因与抑癌基因数量众多 缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1，HIF-1) 同源盒基因(growth arrest—specific homeobox，GAX) 高雌激素应答者-2 (high estrogen responders-2，Her-2) 转移抑制基因(non-metastatic gene，nm23) 环化素E (Cyclin E) Survivin cMyc（ cMyc和HER2同时表达者，赫塞停疗效更好） 血管内皮抑素(endostain，ES) 血管内皮细胞生长因子(VEGF) TOP2A（ HER-2、TOP2A同时扩增，蒽环类抗生素为主的化疗效果最好） HER, BRCA1, BRCA2, p53, (ER, PR) 找出某一肿瘤相对的