第三章养分运输79.pptVIP

介质浓度对向日葵伤流液中含钾量的影响 竞争阳离子与根分泌物对离体菜豆茎中长距离运输的影响* 番茄和菜豆植株中钼的含量 蒸腾强度对甜菜木质部运输K+和Na+的影响（μmol/株·2h） 燕麦植株蒸腾（耗水）与硅吸收的计算值和实测值间的关系 红辣椒结果期地上部蒸腾率对其果实中矿质元素含量的影响 白烟草韧皮部与木质部汁液组成的比较 韧皮部中矿质元素的移动性比较 缺素症状表现部位与养分再利用程度之间的关系 钾营养状况对番茄钾分配的影响 移动性大 移动性小 难移动 氮 铁 硼 磷 锰 钙 钾 锌 镁 铜 （二）运输机理 　　木质部中养分的移动是在死细胞组成的导管中进行，移动的方式以质流为主。但木质部汁液在运输的过程中，还与导管壁以及导管周围薄壁细胞之间存在重要的相互作用（交换吸附、再吸收和释放）。 1.交换吸附 木质部导管壁上有很多带负电荷的阴离子基团，它们与导管汁液中的阳离子结合，将其吸附在管壁上，所吸附的离子又可被其它阳离子交换下来，继续随汁液向上移动，这种吸附称为交换吸附。交换吸附能导致离子运输速率降低。 交换吸附作用的强弱取决于： （1）离子种类 由于木质部导管壁上有带有负电荷阴离子基团，只有阳离子才具有交换吸附的作用。阳离子中价数越高，静电引力越大，吸附就越牢固。导管壁对Ca2+吸附力就大于K+。 （2）离子浓度 提高离子浓度可减少被导管壁吸附的离子相对数量。 （3）离子活度 很多有机化合物都能螯合或配合金属阳离子，尤其是高价阳离子。导管中这些有机化合物的存在有利于阳离子向上运输。 处 理 植物测定部位 45 CaCl 2 45 CaCl 2 +Ca 2+ ， Mg 2+ ， K + 和 Na + 45 CaCl 2 + 根 分泌物 初生叶 0.04 4.7 1.8 茎 12~18cm 7 19 11 8~12cm 28 56 40 4~8cm 84 57 61 0~4cm 159 81 81 *45Ca转移数量以μmol/g干重表示。 (4)竞争离子 竞争性离子的浓度越高，则离子的吸附阻力就越小，向地上运输的数量就越多。 （5）导管壁电荷密度 双子叶植物细胞壁中所含负电荷的成分（如果胶酸等）比单子叶植物多。基于电荷密度的不同，使离子在双子叶植物木质部中离子的交换吸附量大于单子叶植物而较难向上运输。 2、再吸收 溶质在木质部导管运输的过程中，部分离子可被导管周围薄壁细胞吸收，从而减少了溶质到达茎叶的数量，这种现象称为再吸收。再吸收使得木质部汁液中的离子浓度从下向上的运输路途上呈递减趋势。 供钠后不同牧草中Na+的含量 植物种类 含Na+量（%，干重） 根 地上部 黑麦草 梯牧草 三叶草属 杂交三叶草 0.05 0.28 0.77 0.77 1.16 0.38 1.99 0.22 植物部位 番茄 菜豆 含 Mo 量 （ mg/Kg 干重） 叶片 325 85 茎 123 210 根 470 1030 木质部运输过程中导管周围的薄壁细胞不仅具有再吸收作用，而且还能将离子再释放到导管中。作用：维持木质部汁液中养分浓度的稳定性。 这种释放作用不仅调节导管中养分的浓度，而且还能改变其形态(如氮素)。导管中的氮素一方面以硝酸盐形态不断地被再吸收；另一方面导管周围细胞又可以谷氨酰胺等有机形态不断地再释放进入导管。 3.释放 （三）蒸腾与木质部运输 　　木质部汁液的移动是根压和蒸腾作用驱动的共同结果，但两种力量的强度并不相同。从力量上，蒸腾拉力远大于根压压力。从作用的时间上，蒸腾作用在一天内有阶段性，而根压具有连续性。蒸腾对木质部养分运输作用的大小取决于植物生育阶段、昼夜时间、离子种类和离子浓度等因素。 1.植物生育阶段 在植物生长旺盛期，蒸腾强度大，木质部养分的运输主要靠蒸腾拉力。 2.昼夜时间 白天木质部运输主要靠蒸腾作用，驱动力较强，且运输量大。夜间主要靠根压，其动力弱，养分运输量小。 3、元素种类 一般以质外体运输的养分受蒸腾作用影响较大，而以共质体运输为主的养分则受影响较小。高蒸腾强度对K+的木质部运输速率影响不大但能大幅度提高Na+的运输速率。 植物体内以分子态运输的养分，其木质部运输也受蒸腾作用的强烈影响，最为典型的是硅和硼。钙的的木质部运输与蒸腾作用也有密切关系。 K + Na + 介质浓度 （ mmol/L ） 低蒸腾 高蒸腾 低蒸腾 高蒸腾 1K + +1Na + 2.9 3.0 2.0 3.9 10K + +10Na + 6.5 7.0 3.4 8.1 收获前的天数 蒸腾作用 （ ml 株） 硅吸收实测值 （ mg/ 株） 硅吸收的计算值 （ mg/ 株） 44 67 3.4 3.6 58 175 9.4