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资料清单 生物工程3 班 第__4___学习小组 姓名：赵家熙 学号：2012013409 本次研讨方向：当前分子生物学的研究热点 本人承担的具体学习研讨主题：甲状腺癌分子生物学研究进展 期刊 [1] 欧阳理权，屈新才《分化型甲状腺癌分子靶向治疗进展》[J].临床药物治疗杂志2012年5月第10卷第3期 [2] 冀叶，马静，李晓江《甲状腺癌的分子靶向治疗进展》[J] 肿瘤 2011 年 7 月第 31 卷第 7 期 [3] 韩春 葛明华 王可敬《甲状腺癌分子靶向治疗》[J] 国际耳鼻咽喉头颈外科杂志2009 年 1 月第 33 卷第 1 期 [4] 刘泽明李大鹏黄韬 《甲状腺癌分子靶向治疗》[J]中 国 现 代普 通 外 科 进 展 2013 年 1 月第 16 卷第 1 期 [5] 于洋,　高明《甲状腺癌分子靶向治疗进展》[J] 中 国 现 代普 通 外 科 进 展 2013 年 1 月第 16 卷第 1 期 [6] 刘新垣《癌症靶向治疗最新进展》[J]中华肿瘤防治杂志2006年9月第13卷第18期 [7] 代文杰，朱化强《甲状腺癌分子靶向治疗》[J]中国实用外科杂志 2011 年5 月 第 31 卷 第 5 期 [8] 姜　军　韩晓蓉《甲状腺癌的分子生物学研究进展》[J]中国普外基础与临床杂志2000年9月第7卷第5期　甲状腺癌的分子生物学研究进展 [9] 代文莉，崔邦平，胡涛，严凯，《胡伟甲状腺癌 BRAF 突变与分子靶向治疗》 现代肿瘤医学2012 年 10 月第 20 卷第 10 期 [10] 褚亮，　刘新垣《癌症靶向治疗的新趋势》 肿瘤防治杂志2005年10月第12卷第20期　　 临床药物治疗杂志2012年5月第10卷第3期 Clinical Medication Journal,May 2012,Vol.10,No.3 分化型甲状腺癌分子靶向治疗进展 【作　　　者】　欧阳理权　屈新才 华中科技大学同济医学院协和医院乳腺及甲状腺外科（武汉　430022） 甲状腺癌是人体内分泌系统最常见的恶性肿瘤，在世界范围内发病率呈上升趋势。随着对甲 状腺癌相关分子生物学研究的不断深入，一些分子的异常被认为在甲状腺癌的致病过程中发挥重要作用，可作为 DTC 治疗的分子靶点，并且取得了一定的治疗效果。 1　DTC靶向治疗的分子生物学基础 大多数甲状腺癌属单克隆基因选择的恶性肿瘤，其中与甲状腺癌发病密切相关，且较具代表 性的基因主要包括 RET、RAS 及 BRAF 基因。RAS 基因编码产生一种 GTP 结合蛋白。在甲 状腺癌中，RAS 基因突变产生有活性的转导蛋白，被认为是肿瘤发生的早期重要事件，尤其是在滤泡型甲状腺癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)中[1]。80% 的 乳 头 状 甲 状 腺 癌（papillary thyroidcarcinoma,PTC）突变发生在编码信号的 RET/PTC-RAS-RAF-MAPK 途径中。13% ～ 43% 的 PTC 发生 RET/PTC 重排 ；0% ～ 21% 出现 RAS 突变，滤泡型的 RAS 突变率则更高 ；BRAF 突变发生在44% 的 PTC 中。此外也有研究发现，在 FTC 中有约 50% 的研究对象发生了 3p25 和 2q13 的易位突变。一些血管内皮生长因子 (VEGF) 和血管内皮 生长因子受体 [VEGFR1(Flt-1) 和 VEGFR2 (Flk-1，KDR)] 在甲状腺癌患者的癌组织和相关血管内皮中过度表达，通过血管的再生促进肿瘤的生长和转移。它们还可以诱导 RET/PTC-RAS-RAF-MAPK信号途径的突变来引起肿瘤的发生在实验模型中，抗血管内皮生长因子治疗可以在一定程度上抑制 DTC 的增殖与浸润。半乳凝集素 -3（Gal-3）具有较强的抗凋亡作用，并且可以增加 PTC 患者对阿霉素的耐药性临床上阿霉素以及常规的放射治疗都是用来促进肿瘤细胞的凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖与浸润，因此高表达的 Gal-3 能极大地促进肿瘤的浸润。可见针对 Gal-3 的靶向治疗有可能成为治疗PTC 患者的方法之一，但目前还处在初步的探索阶段。上述这些与 DTC 相关的突变基因或过度表达的分子，都有可能成为分子靶向治疗的新靶点 肿瘤 2011 年 7 月第 31 卷第 7 期　Tumor Vol.31, July 2011　 甲状腺癌的分子靶向治疗进展 冀　叶，马　静，李晓江 昆明医学院第三附属医院（云南省肿瘤医院）头颈外科，云南省头颈肿瘤研究中心，昆明　650118 甲状腺癌的发病率在恶性肿瘤中约占 1%，是