08第八章营养系杂交育种.ppt

第一节 营养系品种的性状遗传特点 营养系杂交育种 既是常规杂交育种 ，又是优势杂交育种，既综合来自不同亲本的优良基因，同时又利用不同基因型配子间良好配合力形成的杂种优势。杂种优势通过无性繁殖得以保留。 （二）杂交育种程序对比 遗传杂结合程度大，实生后代常发生复杂的大幅度变异 无性繁殖作物绝大多数是多年生异花授粉植物，长期异花授粉造成它们在遗传上杂结合程度很大。 杂合亲本杂交以后，杂种分离产生复杂多样的变异 。 有性后代经济性状平均水平显著下降 营养系品种不仅选择加性效应好的类型，而且在很大程度上选择了非加性效应好的类型，这两种效应通过无性繁殖可以稳定传递。 营养系品种遗传值中非加效应占有较大比重，在有性杂交发生基因重组过程中，非加效应解体，经济性状普遍退化。 杂种中优异类型出现几率较低。 杂种群体若干性状在实生后代表现趋中变异 单向选择 歧化选择 实生群体平均水平常有返回某一中数的倾向 质量性状的异常分离 营养系基因背景复杂，杂交后代群体内个体间存在不同的多修饰基因复合体和极为复杂的基因互作关系，从而改变相同基因型的显性度和外显率，甚至改变等位基因的显隐关系。 蕴藏较多的体细胞突变 缺乏稳定性选择，营养系突变频率相对较高。长期无性繁殖使得体细胞突变积累，使较老的营养系变为突变嵌合体。 芽变之源泉。 苹果品种元帅产生的芽变品种有120多个。 月季品种中有787个来自芽变（1938）  营养系为杂合基因型，营养繁殖过程中，隐性致死基因得以保留，当杂结合营养系杂交时，隐性基因纯合，隐性致死性状表现。如：苹果品种金冠就带有淡绿致死基因。 甜樱桃品种那翁、大紫、滨库等都带有致死基因。　　在仙人掌类植物中，不能合成叶绿体的基因型，在苗期及时嫁接挽救可从中选育成球体呈白、黄、红等观赏价值很高的彩色类型，实际上是一些致死基因的纯合体。 拥有较多的倍性系列 有性繁殖时，多倍体在减数分裂时染色体联会发生紊乱，常导致育性和繁衍能力下降，而多倍体在无性繁殖时，倍性对其繁衍能力的影响相对较小，因此，倍性变异得以保留，从而在种内形成复杂的多倍体和非整倍体系列。 苹果、梨有2x、3x 和4x 品种。 菊花、山茶有2x、3x、4x、5x、6x、7x乃至8x以上的变异类型。木槿属、鸢尾属都存在种内复杂的多倍体和非整倍体系列。 第二节 营养系品种遗传变异研究方法 （一）质量性状和数量性状的简单鉴别方法 观察现有品种类型间以及实生群体的变异模式 凡是现有品种间或人工杂交、自交、自然实生群体中表 现典型连续变异，可初步鉴别为多基因控制的数量性状。 观察极端类型自交或互交变异特点 有些性状从现有品种或实生群体还很难鉴定它们的遗传方式。那么可以从极端类型自交或互交后代分离特点加以判别。例：葡萄的果色遗传　　葡萄果皮颜色从白色到紫色之间有浅粉、粉红、红、紫等一系列不同色调的中间类型。紫黑品种自交或互交，除少数组合后代全部紫黑，不发生分离外，多数组合分离出不同深度的紫、红和白色后代。而白色品种无论自交或互交，后代全部白色，不发生分离，因此可以判定葡萄果色为质量性状，白色为隐性同质结合。 观察芽变的表型效应 染色体多倍性芽变： 表现为果实增大、枝芽增粗、叶片变大增厚等器官的巨大性。主要是由于倍性增加引起的基因剂量效应而致。变异一般为数量性状遗传。 例：葡萄大粒型品种沈阳玫瑰和大无核白都是分别来自二倍体品种玫瑰香和无核白的四倍体芽变。它们的共同特点如果穗及果粒变大, 枝芽粗大, 叶片变大、变厚等。 （二）质量性状的遗传分析 显性和隐性 某一位点上最常见的等位基因一般为显性，野生型的等位基因一般为显性，不常见的有害等位基因多为隐性。 从育种材料中获得遗传信息 营养系杂交后代获得的信息结合杂交亲本的性状获得有用遗传信息。 遗传传递力指数的估测 选择自交、互交不发生分离的隐性同质结合类型作为测交亲本，用它和一系列有希望作为亲本的品种测交，根据测交后代的表现，估算亲本的传递力指数。 传递力指数公式： Tc=∑ g1 n1 / N gn g1 级次，n1 该级次株数，N 所有级次的总株数 gn 最高级次 （三）数量性状的遗传 遗传力估算 广义遗传力(H2 )：遗传性总方差与表型方差