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- 2018-03-14 发布于天津
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有机复习;1.命名及构象;次序规则; 1) 确定母体名称:下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称,其余的官能团全部视做取代基;;费歇尔投影式书写的原则:;R/S标记法:; 3-甲基吡啶 2,5-二甲基呋喃;练习:卤代烷与NaOH在水-乙醇溶液中进行反应,下列
哪些是SN2机理?哪些是SN1机理?;羰基的活性排列成序;Drills(练习):按羰基的活性排列成序;pKa 4.92 4.39 4.19 3.97 3.42; 取代芳胺的碱性:;3.反应;加成反应;由Grignard 试剂制醇 ;消去;?;总结:; ; 3. α-H的反应;氧化;炔烃的硼氢化-氧化反应(间接加水)可重排成醛、酮;将伯醇氧化为醛
不影响C=C、C=O、C=N双键;③邻二醇的高碘酸氧化;还原; ◆氢化铝锂的还原性比硼氢化钠强。氢化铝锂除了能将醛、酮还原成相应的醇,还能还原-COOH、-COOR(酯基) 、酰胺、 CN、- NO2等基团;除C=C等C原子的不饱和键外,氢化铝锂可还原大多数的不饱和官能团。不能在水溶液中使用。; + HCHO;5.羧基的还原反应 ;◆金属氢化物还原羧酸衍生物 ;罗森门德(Ros
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