遗传性室性心律失常与房颤并存的临床教材_课件.pptVIP

遗传性室性心律失常与房颤并存的临床、遗传和电生理特征;房颤遗传与电生理;; 房 颤 电 生 理;Ankrin B;KCNA5功能丧失所致的EADs “atrial torsades” ;Condunction Time and Refractoriness;Brs和房颤;6%-53% 无自发性心律失常的Brs患者经心房额外程序刺激诱发房颤，发生率3% - 100% HV55ms比HV正常患者,房性心律失常发生率为66% 比8.5%（P0.001） Bordachar et al. Kusano调查73例Brs患者中有10例房颤; Brs房颤发生率;Brugada综合征患者并AF;P波持续时间较正常人群明显延长 房室传导减慢 有自发性AF的Brs患者有更严重的临床表现型 ;心房AP延长与房颤发生的相关性仍有争议 心房易损性增加或许与不应期或复极化离散度增加有关 房颤与EAD引起的动作电位延长有关。 ;Na+; Brs发生房颤的细胞电生理和神经调节机制;房颤多出现在夜间？ ;Brs和房颤;;有遗传突变的LQTS患者房颤发生率为1.7%，高于正常人群。 Johnson et al. 457例LQTs患者，男性发生AF占3.4%,女性占0.7% LQTs比年龄50岁患者发生房颤的相对风险高17.5 LQT1并房颤的风险LQT2和LQT3，发病平均年龄24.3岁。 ; L