实验三大鼠糖尿病模型的复制.pptVIP

大鼠糖尿病模型的复制 实验原理： 目前糖尿病模型的复制（以大鼠为例），多采用链脲菌素，链脲佐菌素(STZ)对一定种属动物的胰岛β细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，注射给药后会出现血糖呈三相性变化，即用药后2－3小时后出现初期高糖期，持续6－12小时后进入低血糖期，动物出现痉挛，24小时后，一般为持续性高血糖期，发生糖尿病。 Ⅰ型糖尿病与Ⅱ型糖尿病动物模型的制备与STZ注射的剂量有关系： Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为70～65mg/Kg Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2 个月的大鼠,STZ 剂量在25～40mg/Kg （本剂量以200克均重为例）。 大剂量注射时，由于直接引起胰岛β细胞的广泛破坏，可造成1型糖尿病模型；而注射较少量STZ时，由于只是破坏一部分胰岛β细胞的功能，造成外周组织对胰岛素不敏感，同时给予高热量饲料喂养，两者结合便诱导出病理、生理改变都接近于人类2型糖尿病的动物模型。 操作方法： Ⅰ型糖尿病造模方法： 1. 链脲佐菌素(stz)建模，造模前的喂养 Ⅰ型糖尿病模型成模比较快，通常大鼠在普通饲料适应性喂养2周后即可开始造模。禁食12小时以上(一般过夜禁食，不禁水)。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。 2. 测正常大鼠血