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乙型肝炎病毒母婴传播预防 临床指南
泰山医学院附属医院 王凤莲
乙型肝炎的主要传染源和传播途径
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染的主要诊断依据是HBsAg阳性。母婴传播是我国慢性HBV感染的主要原因,故强调对婴幼儿的预防。所有孕妇均需产前筛查乙型肝炎血清学标志物(俗称乙肝两对半),如果孕妇HBsAg阳性,其新生儿是感染HBV的高危人群,除接种乙型肝炎疫苗外,必须在出生后12 h内注射乙型肝炎免疫球蛋白。为规范我国HBV母婴传播的预防措施,合理预防新生儿HBV感染,传染病学与产科学专家根据国内外公认的研究结果,参考其他国家相关资料,共同制订本指南。
HBV母婴传播的预防
接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染最有效的措施,乙型肝炎疫苗的有效成分是HBs Ag,诱导人体主动产生抗-HBs而发挥作用。接种第1针疫苗后,多数抗-HBs仍为阴性或低于检测值下限;接种第2针后1周左右,抗-HBs才转为阳性,即开始接种后35~40 d对HBV有免疫力;接种第3针可使抗-HBs水平明显升高,延长保护年限。新生儿全程接种后,抗-HBs阳转率高达95%-100%,保护期可达22年以上。人体主动产生抗一HBs后,具有免疫记忆,即使抗-HBs转阴,再次接触HBV,机体也能在短时间内产生抗-HBs,因此,非高危人群无需加强接种乙型肝炎疫苗。
HBV母婴传播的预防
足月新生儿的HBV预防:
孕妇HBsAg阴性时,无论HBV相关抗体如何,新生儿按“0、1、6个月”方案接种疫苗,不必使用HBIG。
孕妇HBsAg阳性时,无论HBeAg是阳性还是阴性,新生儿必须及时注射HBIG和全程接种乙型肝炎疫苗(0、1、6个月3针方案)。HBIG需要在出生后12 h内(理论上越早越好)使用,其有效成分是抗-HBs,肌内注射后15—30 min即开始发挥作用,保护性抗-HBs至少可以维持42~63 d,此时体内已主动产生抗-HBs,故无需第2次注射HBIG。
如果孕妇HBsAg结果不明,有条件者最好给新生儿注射HBIG。
HBV母婴传播的预防
足月新生儿的HBV预防:
采取上述正规预防措施后,对HBsAg阳性而HBe Ag阴性孕妇的新生儿保护率为98%~100%,对HBsAg和HBeAg均阳性孕妇的新生儿保护率为85%-95%。如果不使用HBIG,仅应用疫苗预防,总体保护率仅为55%~85%。
HBV母婴传播的预防
早产儿的免疫预防:
早产儿免疫系统发育不成熟,通常需要接种4针乙型肝炎疫苗。
HBsAg阴性孕妇的早产儿,如果生命体征稳定,出生体质量≥2000 g时,即可按0、1、6个月3针方案接种,最好在I~2岁再加强1针;如果早产儿生命体征不稳定,应首先处理相关疾病,待稳定后再按上述方案接种。如果早产儿2000 g,待体质量到达2000 g后接种第1针(如出院前体质量未达到2000 g,在出院前接种第1针);1~2个月后再重新按0、1、6个月3针方案进行。
HBV母婴传播的预防
早产儿的免疫预防:
HBsAg阳性孕妇的早产儿出生后无论身体状况如何,在12 h内必须肌内注射HBIG,间隔3—4周后需再注射一次。如生命体征稳定,无需考虑体质量,尽快接种第1针疫苗;如果生命体征不稳定,待稳定后,尽早接种第1针;1~2个月后或者体重达到2000 g后,再重新按0、1、6个月3针方案进行接种。
HBV母婴传播的预防
HBV感染孕妇的新生儿母乳喂养:
虽然,HBV感染孕妇的乳汁中可检测出HBsAg和HBVDNA,而且有学者认为乳头皲裂、婴幼儿过度吸允甚至咬伤乳头等可能将病毒传给婴幼儿,但这些均为理论分析,缺乏循证医学证据。即使无免疫预防,母乳喂养和人工喂养的新生儿的感染率几乎相同。更多证据证明,即使孕妇HBeAg阳性,母乳喂养并不增加感染风险。因此,正规预防后,不管孕妇HBeAg阳性还是阴性,其新生儿都可以母乳喂养,无需检测乳汁中有无HBV-DNA。
HBV母婴传播的预防
预防HBV母婴传播的其他事项
HBIG为血制品,最好在产妇分娩前完成知情同意并签名,避免延误使用。妇产科病房最好能备有HBIG,使夜间、周末或节假日出生的高危新生儿能及时获得正规预防。HBV感染孕产妇的新生儿皮肤表面很可能存在HBV,在进行任何有损皮肤的处理前,务必清洗、充分消毒皮肤,并先注射HBIG,再进行其他注射治疗等。
HBV感染孕妇羊水穿刺,若HBeAg阴性,并不增加新生儿HBV母婴传播的风险,若HBeAg阳性,是否增加胎儿感染的风险研究较少,还有待进一步研究。
新生儿乙型肝炎免疫预防要点
孕妇产前都需要检测乙型肝炎血清学标志物:HBsAg阳性,说明已经HBV感染,有传染性;H
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