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黏度测定预报.doc

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黏度测定预报

物理化學實驗第二組 -液體黏度測定實驗 班級:四化材三甲 學號:1100101124 姓名:林政宏 指導老師:吳瑞泰老師 一、實驗目的 η = Cρt (η絕對黏度C黏度計常數 二、實驗相關知識 黏度(viscosity)為流體流動中所產生內部阻力之程度。黏度大小受物質之種類、濃度及溫度等因素影響。 卜瓦醉方程式:描述流體流經毛細管時,影響黏度係數η之因素 卜瓦醉方程式, l為毛細管之長度,r為毛細管之半徑、ΔP為毛細管兩端之壓力差、V為流體於時間t內流經毛細管之體積。 絕對黏度:當固定同一支毛細管進行實驗時r h V l為固定值,而8、π、g為常數,,因此公式可改寫為: 絕對黏度 η=Cρt 此公式中C為毛細管(或黏度計)之常數(=πghr4/8Vl) 公式顯示絕對黏度(absolute viscosity)可藉由密度為ρ 之流體,流經一毛細管之時間t及該毛細管之常數C三者之乘積求得。絕對黏度之單位:cgs制單位為P(poise: g cm-1 s-1)或cP (1cP=P/100) 各種黏度之定義: 奧士瓦黏度計: 流體流動時內部所產生阻力的程度,稱為「黏滯性或黏度」(viscosity),其大小因物質的種類、濃度、溫度等因素而不同。理論上可假設流體為許多極薄的層堆疊而成,當液體流經一靜止的平面,則鄰近於平面邊界的流體層停滯不動,次一個相鄰的流體層的速度逐漸增加。欲使沿同一方向的兩平行層有一定的速度差 v,則需要有一正切的作用力 F 存在,此作用力 F 與速度差 v 及此兩相鄰層的接觸面積 A 成正比,而與兩鄰層間的距離r 成反比,此稱為牛頓黏流定律(Newtons Laws of Viscous Flow)。 e 為毛細管,c 是待測液球,球的上下各有一標線b 及 d,f為待測液接受管。假設標準液體及待測液體的密度分別為ρ0 及ρ,液面自標線 b 降至標線 d,所需的時間各為t0及 t,黏度係數分別為η0及η,毛細管的半徑為 r,長度為 L,上下液面間的壓力差 分別為ΔP0及ΔP。於 t0及 t 秒內液體流經毛細管的體積為V。 液體的黏度當流體流經一密閉的管道像管子或二平板間時,流體可能發生二種流動型態,此二種流體型態由流體速度決定。第一種型態的流動為層流,是低速度的流體在不含橫向混合的流體,而其相鄰層的流體猶如玩紙牌的互相滑過;在沒有垂直方向的流動,既無叉流也無渦流。第二種型態的流動為亂流,是高速渦流型式,導致橫向的混合,流體呈現渦流且具波動性質,液體流動也會出現叉流及渦流等不規則運動。層流及亂流可藉雷諾數實驗觀察。 雷諾數是由一種形態的流動改變成另一種流動的參考條件,從層流轉變成亂流的臨界速度是決定於四個量:管徑、液體黏度、液體的密度及液體的平均線性速度()。當雷諾數小於2100時,液體是在層流區;雷諾數在2100-4000之間,液體是在過渡區;雷諾數大於4000時,液體是在亂流區。 流體與固體可由其黏度受到應力(每單位面積之力)或施加力量時行為討論予以區分。一個彈性固體變形量乃正比於施加之應力。然而,當流體受到類似之應力施加時,將會連續變形,意即流體的速度乃隨應力的增加而增加,流體會對應力有所抵抗,黏度意即抵抗流體內鄰近層相關的移動所衍生的流體性質。這些黏滯力(viscous forces)存在於流體內分子間的力,其特性類似固體剪切力(shear forces)。 一個流體包含在二個無限大的平行板中,假設底部的平板對頂部平板平行移動,因施加了一穩定的力F牛頓之故有一相對比頂部平板快的定速度Δv(m/s),此力稱為黏滯曳阻力(viscous drag),它是從流體的黏滯力產生的。此平板相隔Δy(公尺),每一液體層沿z方向移動鄰接底板之層以此板的速度被移動。在其上的層則速度較慢些。y方向越往上,每一層移動的速度越慢。在y方向的速度分佈是線性的,如圖一所示。 圖一 二平板間流體剪應力 儀器:奧士瓦黏度計、安全吸球、刻度吸量管、燒杯、恆溫器…… 藥品:蒸餾水、乙醇、丙酮…… 四、實驗步驟 1. 恆溫水槽先充滿水,啟動電源,並將恆溫水槽設定好溫度(首先是20℃)。 2. 配置待測液所需的濃度,清潔奧士瓦黏度計。 3. 黏度測定 (1) 用刻度吸量管吸取定量(10ml)的蒸餾水注入奧士瓦黏度計內。 (2) 將奧士瓦黏度計置入恆溫水槽內(溫度設定在20+0.1℃),恆溫水槽的水面必須高於上標線(A)。 (3) 放置約5分鐘,讓黏度計的溫度達平衡後,並用安全吸球徐徐吸上液體至上標線(A)上方數mm高度止。 (4) 移去安全吸球,液體因重力開始向下流動,用碼錶準確的測定液面通過上下兩標線間(A、B間)所需的時間,並記錄之。 (5) 不更換蒸餾水重複(3)、(4)操作1次,求平均值。 (6)

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