妊娠期肝内胆汁淤积症.1.pptVIP

妊娠期肝内胆汁淤积症 intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP 概 述 妊娠中、晚期特有的并发症，临床上以皮肤瘙痒和胆酸髙值为特征，主要危害胎儿，围生儿发病率和死亡率增高。 ICP发病率为0.8%－1.2%，有明显地域和种族差异，以智利和瑞典发病率最高。 病 因 1、 雌激素作用 ：孕妇雌激素水平 Na+、K-ATP酶活性 能量提供 导致胆酸代谢障碍 雌激素可使肝细胞膜中胆固醇与磷脂比例上升，流动性降低，影响对胆酸的通透性，使胆汁流出受阻；雌激素作用于肝细胞表面的雌激素受体，改变肝细胞蛋白质的合成，胆汁回流增加。 临床研究发现：①高雌激素水平的多胎妊娠ICP的发生率比单胎妊娠高6倍；②ICP仅在孕妇发生，并在产后迅速消失；③应用避孕药的妇女发生胆汁淤积性肝炎与ICP的临床表现类似，但测定ICP血中雌、孕激素与正常妊娠一样平行增加，且雌、孕激素的合成是正常的，提示雌激素不是ICP致病的唯一因素，可能是雌激素代谢异常及肝脏对妊娠期生理性增加的雌激素高敏感性引起的。 2、遗传与环境因素 流行病学研究发现，ICP发病率与季节有关，冬季高于夏季，智利和瑞典在内的世界各地ICP发病率明显不同，在母亲或姐妹中有ICP病史的妇女中ICP发生率明显增高，其完全外显及母婴传播的特性，符合孟德尔优势遗传规律，表明遗传及环境因素在ICP发生中起一定作用。 总之，ICP可能是多因素引起，其中遗传因素决定患者易感性，而非遗传因素决定ICP的严重程度。 对母儿的影响 1、对孕妇的影响 ICP患者脂溶性维生素K的吸收减少，致使凝血功能异常，导致产后出血，也可发生糖、脂代谢紊乱。 2、对胎儿、新生儿的影响 胆汁酸毒性作用使围生儿发病率和死亡率明显升高。 胎膜早破、胎儿宫内窘迫、自发性早产或孕期羊水胎粪污染。 胎儿生长受限，不能预测的胎儿突然死亡，新生儿颅内出血，新生儿神经系统后遗症等。 临床表现 1、症状 多数患者首发症状为晚孕期发生无皮肤损伤的瘙痒，约80%患者在30周后出现，有的甚至更早。 瘙痒程度不一，常呈持续性，白昼轻，夜间加剧。先从手掌和脚掌逐渐向肢体近端延伸至面部，但极少侵及黏膜， 分娩后数小时或数日内迅速消失。 严重瘙痒时引起失眠和疲劳、恶心、呕吐、食欲减退及脂肪痢。 2、体征 四肢皮肤可见抓痕； 20%-50%在瘙痒发生数日至数周内出现轻度黄疸，部分黄疸与瘙痒同时发生，于分娩后数日内消退。 伴尿色加深等高胆红素血症表现，ICP孕妇有无黄疸与胎儿预后关系密切，有黄疸者羊水粪染、新生儿窒息及围生儿死亡率均显著增加。无急慢性肝病体征，肝大但质地软，有轻压痛。 诊 断 确诊依靠实验室检查 1、血清胆酸测定： 主要是甘胆酸（CG）及牛磺酸，比值为3：1，常检测血清CG值了解血中胆酸水平。 ICP患者血CG浓度在30周时突然升高至2-2.5μmol/L,可达正常水平100倍左右，持续至产后下降，5-8周后恢复正常。 血清胆酸升高是ICP最主要特异性实验室证据。 在瘙痒症状出现或转氨酶升高前几周血清胆酸就已升高，其水平越高，病情越重，出现瘙痒时间越早，因此测定母血胆酸是早期诊断ICP最敏感方法，对判断病情严重程度和及时监护、处理均有参考价值。 2、肝功能测定：大多数ICP患者AST及ALT轻至中度生高，为正常水平的2-10倍，ALT较AST敏感；部分患者血清胆红素轻-中度升高，很少超过85.5μmol/L,其中直接胆红素占50%以上。 3、产后胎盘病理检查：ICP可见母体面、胎儿面及羊膜均呈不同程度的黄色和灰色斑块，绒毛膜板及羊膜有胆盐沉积，滋养细胞肿胀、数量增多，绒毛基质水肿，间隙狭窄。 鉴 别 诊 断 需排除其他能引起瘙痒、黄疸和肝功能异常的疾病。 ICP患者无发热、急性上腹痛等肝炎表现。 患者出现剧烈呕吐、精神症状或高血压，应考虑妊娠急性脂肪肝和先兆子痫 最重要的是ICP患者症状和实验室检查异常在分娩后很快消失，否则应考虑其它原因引起的胆汁淤积症。 治 疗 治疗目的 缓解瘙痒症状，恢复肝功能，降低血胆酸水平，改善妊娠结局。 重点：胎儿宫内安危的监护，及时发现胎儿缺氧并采取措施。 1、一般处理 适当卧床休息，左侧卧位增加胎盘血流量，间断吸氧、高渗葡萄糖、维生素类及能量既保肝又可提高胎儿对缺氧的耐受性。 定期复查肝功能、血肝胆酸、胆红素。 2、药物治疗 能使孕妇临床症状减轻，胆汁淤积的生化指标和围生儿预后改善，常用药物有： 考来烯胺（colestyramine）：能与肠道胆酸和其他有机离子结合后形成不被吸收的复合物从粪便排出，阻断胆酸的肝肠循环，降低血清胆酸浓度，减轻瘙痒症状，但不能改善生化参数异常及胎儿预后。