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半乳糖凝集素-3在人孕早期绒毛和蜕膜中的表达及对胚胎发育的影响-妇产科学专业论文
PBS 缓冲液(0.01M PH7.2-7.4) 上海立瑶生物科技有限公司Trizol(总 RNA 提取试剂)(R0016) 碧云天生物科技有限公司 高效率逆转录试剂盒(Fsk-100) 东洋纺(上海)生物科技有限公司 引物合成 上海生工生物工程技术服务有限公司 SYBR Green Realtime PCR Master Mix-Plus(QPK-212) 东洋纺(上海)生物科技 有限公司1.2.2 主要仪器免疫组化防脱玻片 上海仪涛生物仪器有限公司 石蜡切片机(AS325) 英国 SHANDON漂烘片机(YABO) 常州市博雅电子设备有限公司 65℃电热恒温鼓风干燥箱(DHG-9140A 型) 上海一恒科学仪器有限公司 美的自动电饭煲(MB-YH16) 广东美的电饭煲制造有限公司 封片机 德国 LeicaZEZSS 光学显微镜 蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 台式离心机(X-22R) 美国 Beckman Coulter 公司 隔水式恒温培养箱(GHP-90801) 上海一恒科学技术仪器有限公司 PCR 仪(ep gradien) 德国 Eppendorf 公司实时荧光定量 PCR 仪(eprealpex4) 德国 Eppendorf 公司1.3 实验方法1.3.1 标本采集收集手术流产组、药物流产组、稽留流产组,新鲜的绒毛及蜕膜组织,PBS 洗净 血液,将每例标本分成两份,一份即刻于液氮中浸泡后,快速冻存于-80℃冰箱内, 待用以提取 RNA;另一份组织于福尔马林液中固定,行石蜡包埋,待行免疫组织化学检测。1.3.2 免疫组织化学法石蜡块连续切片,厚度为 3um。应用免疫组织化学两步法检测绒毛和蜕膜中的半 乳糖凝集素-3。1.石蜡切片常规脱蜡水化。2.将切片浸于 0.01M 柠檬酸缓冲液(PH=6)中,电饭煲加热修复,煮沸 10min, 保温 10min,自然冷却 30min。3.PBS 洗涤 3 次,各 5min。4.滴加 I 抗(半乳糖凝集素-3 工作浓度 1:500)约 50-100ul,切片置于湿盒内4℃过夜。5.PBS 洗涤 3 次,各 5min。6.滴加 II 抗(SuperPic Ture)50-100ul,室温静置 15min。 7.PBS 洗涤 3 次,各 5min。。8.DAB 显色 5 分钟,放入自来水中终止显色。9.苏木素复染 2 分钟,盐酸酒精分化。10.自来水冲洗。11.脱水、封片、镜检。 以磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗作阴性对照。实时荧光相对定量 PCR 法(Real-time RT-PCR)提取细胞总 RNA 分别取黄豆粒大小的绒毛及蜕膜组织于液氮中研磨成粉末→待液氮蒸发后,取2 小勺粉末加入 Trizol 1ml→用力摇晃 15 下左右并打匀→室温下放置 10 分钟→加入 三氯甲烷(按 800Trizol:200 三氯甲烷)→混匀,待静置不分层→分两个离心管(12000 转速,4℃)离心 15 分钟→取上层透明液体加入无水酒精及异丙醇混合液(已放置于-20℃下 10 分钟)达试管平面→离心 20 分钟(12000 转速,4℃),可见白色沉淀→加入无水酒精及 DEPC 混合液(7:3)700ul 冲洗白色沉淀→离心 1 分钟(12000 转 速,4℃)→吸净酒精→离心半分钟(12000 转速,4℃)→吸净酒精,黑色记号笔在 白色沉淀处标记→打开试管盖子,置于 37℃孵化箱 10 分钟→可见白色沉淀基本透明, 加入 20ulDEPC 水→常温下放置 5min。RT-PCR(20ul 体系)5×Buffer4ul10mm dNTP2ul(olg)dT201ulRelor Trace-α1ulRNace Inhititor1ulRNA7ulDepc-H2O4ul荧光定量 PCR(20ul 体系)蒸馏水3.6ulSYBR Green Realtime PCR Master Mix-10ul Plus solution2ul正向引物(10um)1.2ul反向引物(10um)1.2ul模板2ul按文献[18]合成Galectin-3引物序列,上游引物序列为:5-CTT CCA CTT TAA CCC ACG CTT CAA-3,下游引物序列为:5-TGT CTT TCT TCC CTT CCC CAG TTA TT-3,扩增片段长度为93bp。以18s核糖体为内参照,其上游引物序列为:5-CAG CCA CCC GAG ATT GAG CA-3,下游引物序列为:5-TAG TAG CGA CGG GCG GTG TG-3,扩增片段长度为252bp。荧光定量PCR仪为:Eppendorf realplex4。反应条件为:95℃预 变性2min,95℃变性15s,58℃退火30
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