CN107308487-CN201710399277-一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵及其制备方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 107308487 A (43)申请公布日 2017.11.03 (21)申请号 201710399277.X C08G 63/664(2006.01) C08J 9/28(2006.01) (22)申请日 2017.05.31 (71)申请人 太仓卡斯特姆新材料有限公司 地址 215434 江苏省苏州市太仓市浮桥镇 北环路南玖大道东A幢南铺04室 (72)发明人 李瑞清　 (74)专利代理机构 苏州市方略专利代理事务所 (普通合伙) 32267 代理人 马广旭 (51)Int.Cl. A61L 24/08(2006.01) A61L 24/10(2006.01) A61L 24/00(2006.01) A61L 24/04(2006.01) C08B 37/08(2006.01) 权利要求书1页 说明书5页 (54)发明名称 一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵 及其制备方法 (57)摘要 本发明属于医疗器械技术领域，尤其涉及一 种可生物降解高吸水医用复合止血海绵及其制 备方法。本发明所述的可生物降解高吸水医用复 合止血海绵，止血材料采用共聚物组成，性能稳 定；乌贼墨多糖提供强大而全面的止血功能，弥 补壳聚糖不能激活凝血因子VII不足，十二烷基 壳聚糖可以快速阻止动脉出血；胶原蛋白液引入 氧化微晶纤维素，氧化微晶纤维素吸湿性和稳定 性良好，能够通过接触激活作用促进凝血的进 行，止血性能优异；采用安全无毒交联，止血海绵 网状结构整齐，孔隙分布均匀，质地松软，韧性良 A 好。 7 8 4 8 0 3 7 0 1 N C CN 107308487 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：包括以下重量份的组分：氧 化微晶纤维素2-8份、胶原蛋白原液8-16份、十二烷基壳聚糖20-30份、乌贼墨多糖5-9份、聚 乙二醇1-3份、ε-己内酯5-8份、葡萄糖酸锶1-3份、右旋糖酐铁1-2份、三七提取液1-5份、桉 油精0.5-1.5份、交联剂1-3份、吐温-601-3份、乙醇25-40份、去离子水65-85份。 2.根据权利要求1所述的一种可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述 的胶原蛋白原液提取自鱼鳔、鱿鱼皮的一种。 3.根据权利要求1所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的聚 乙二醇的重均分子量Mw为1000-20000。 4.根据权利要求1所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的交 联剂为双乙酸钠、三偏磷酸钠、柠檬酸和氯化钙的混合物。 5.根据权利要求4所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的交 联剂为重量比为0.5:2.5:1:0.5的双乙酸钠、三偏磷酸钠、柠檬酸和氯化钙的混合物。 6.根据权利要求1所述的可生物降解高吸水医用复合止血海绵，其特征在于：所述的三 七提取液提取方法为三七根烘干粉碎后过80目筛后加入料液比为1:10的质量浓度为75%乙 醇回流提取3次，合并提取液，在75-80℃下减压蒸发浓缩，回收乙醇，将浓缩液经大孔树脂 柱吸附静置1-2h，用去离子水洗脱至洗涤液不出现紫环，再用质量浓度为90%乙醇溶液继续 洗脱，得到三七提取液。