CN107419008-CN201710494171-一种早期精确诊断帕金森病的方法和试剂盒.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 107419008 A (43)申请公布日 2017.12.01 (21)申请号 201710494171.8 (22)申请日 2017.06.26 (71)申请人 上海惠皓医疗科技有限公司 地址 200241 上海市闵行区东川路555号丙 楼1168室 (72)发明人 江海松　李宾　富磊　江城松　 (74)专利代理机构 上海专利商标事务所有限公 司 31100 代理人 陈静 (51)Int.Cl. C12Q 1/68(2006.01) C12N 15/11(2006.01) 权利要求书1页 说明书8页 序列表2页 附图2页 (54)发明名称 一种早期精确诊断帕金森病的方法和试剂 盒 (57)摘要 本发明涉及一种早期精确诊断帕金森病的 方法和试剂盒。更具体地，本发明提供了一种通 过定量PCR的方法在外周血检测锌指转录因子蛋 白PARIS(ZNF746)mRNA的水平来早期检测帕金森 病的方法。本发明还提供了实施所述的方法的检 测试剂盒。本发明的方法及试剂盒成本低、程序 简单、耗时少。 A 8 0 0 9 1 4 7 0 1 N C CN 107419008 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中包括：特异性 扩增锌指转录因子PARIS上的靶序列片段1的引物对； 所述的靶序列片段1为：以SEQ  ID NO:1和SEQ  ID NO:2所示序列的引物扩增锌指转录 因子PARIS所获得的序列片段，或包含锌指转录因子PARIS上的该序列片段及其上游和/或 下游1～20个碱基的序列片段。 2.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还包括： 特异性针对所述的靶序列片段1的探针；较佳地，所述的探针是荧光探针。 3.如权利要求2所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，所述的引物对 选自： SEQ  ID NO:1和SEQ  ID NO:2所示序列的引物对。 4.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还含有： 锌指转录因子PARIS标准品，其为SEQ  ID NO:7所示序列，或为锌指转录因子PARIS的基因序 列上包含该SEQ  ID NO:7所示序列及其上下游序列的长度为200bp以内的序列片段。 5.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还含有： 阴性对照和阳性对照；较佳地，所述的阴性对照为无PARIS mRNA的RNA样品；所述的阳性对 照为含有PARIS mRNA的RNA样品。 6.如权利要求1所述的用于早期诊断帕金森疾病的试剂盒，其特征在于，其中还含有： 逆转录酶，较佳地为莫洛尼氏鼠白血病病毒M-MLV逆转录酶； 逆转录RT反应液； RNA酶抑制剂； 聚合酶链PCR反应液； DNA聚合酶，较佳地为耐热DNA聚合酶Taq；和/或 说明诊断帕金森疾病的方法的使用说明书。 7.特异性扩增锌指转录因子PARIS上的靶序列片段1的引物对，以及特异性针对所述的 靶序列片段1的探针的用途，用于制备早期诊断帕金森疾病的试剂盒； 其中，所述的靶序列片段1为：以SEQ  ID NO:1和SEQ  ID NO:2所示序列的引物扩