新各单元知识要点.doc

第一单元知识要点 1．木材、棉花、石料等是天然材料，而通过化学加工得到的产品是人工制造的合成材料，如塑料、纤维、橡胶等。 2．化学是在原子、分子的水平上研究物质的组成、结构、性质及其应用的一门基础自然学科。在化学反应中分子可分，原子不可再分，可以组合成新分子。 3．物理变化和化学变化的区别：是否有新物质的生成。 4．物理变化和化学变化的联系：化学变化一定伴随物理变化而物理变化中不一定有化学变化。 5．化学变化除生成其它物质外，还伴随发生一些现象：如放热、发光、变色、放出气体、生成沉淀。 6．化学变化是生成新物质的变化，同时伴随着能量变化。能量以热能，光能，电能形式表现出来。 7．科学探究包括：“提出问题”、“建立假设”、“收集证据（包括设计实验方案、进行实验等）”、“获得结论”、“交流评价”这样几个基本环节。 8．实验：蜡烛的燃烧 ①原理：石蜡+氧气水+二氧化碳 ②火焰分焰心、内焰、外焰。外焰温度最高，用于加热。 ③检验产物：在火焰上方罩一个干燥的冷的小烧杯，一段时间后 a烧杯内壁上出现一层水雾（说明有水生成） b 烧杯底部开始烫手（说明放热） c取下烧杯迅速正方在桌面上，倒入澄清的石灰水振荡，发现澄清的石灰水变浑浊变成了乳白色。（实验室检验CO2） 9．使用化学药品不能用手接触药品、不要把鼻子凑到容器口去闻药品的气味，不得尝任何药品的味道。剩余药品不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内。 10．固体药品一般用药匙或镊子取。块状药品用镊子送进试管口部，粉末状药品用药匙送进试管底部。 11．取用细口瓶里的液体药品时，先拿下瓶塞到倒放在桌上，拿起瓶子，瓶口紧挨试管口。使液体缓缓倒入试管。注意，瓶子上的标签应对手心，防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。 12．量筒量液体体积时，量筒必须放水平放致，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读体积数。向量筒中倾倒液体至接近所需刻度处，余下的部分用胶头滴管加。 13．胶头滴管应垂直悬空在容器上方。 14．如果酸（或碱）滴到实验台上，，用水冲洗，再用抹布擦干。 15．将酸沾到皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗，再用3%~5%的碳酸氢钠溶液冲洗，如果是浓硫酸，应先用抹布擦拭，再用水冲洗。将碱沾到皮肤上，用较多水冲洗，再涂上硼酸溶液。 16．用天平称量药品：（1）游码放在零刻度处，检查天平是否平衡。（2）左盘放物，右盘放砝码，先加大质量的砝码，后加小质量的砝码，最后拨动游码，直到天平平衡。 注意：（1）称量干燥物品前，应先在两个托盘上各放一张相同质量的纸。（2）易潮解的药品，必须放在玻璃器皿里。 17．酒精灯内酒精不能超过容积的2/3，少于1/4。禁止向燃着酒精灯添加酒精，禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯，禁止用嘴吹，用灯帽盖灭火焰。灯焰分外焰、内焰、焰心。 18．给液体加热时，体积不超过试管容积的1/3，试管略朝上倾斜45o角，管口不可朝有人的地方。 19．可直接加热的仪器有：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙。需要垫石棉网的：烧杯、锥形瓶、烧瓶 20．存放药品：固体——广口瓶；液体——细口瓶；气体——集气瓶 21．连接一整套仪器，一般按从下到上、从左到右的顺序安装。 22．洗过的玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下时，表示仪器已洗干净。 23．玻璃棒用于搅拌、引流、转移。 24．过滤：把不溶于液体的固态物质跟液体分离的一种方法。 仪器：玻璃棒、漏斗、铁架台、酒精灯 一贴：滤纸紧贴在漏斗的内壁上。 两低：滤纸边缘要低与漏斗边缘，液面要低于滤纸边缘。 三靠：倾倒液体的容器口要靠在玻璃棒上，玻璃棒的下端要紧靠三层滤纸一边，漏斗的下端要靠在烧杯的内壁上（使液体沿烧杯壁六下，防止溅出）。 25．过滤后如果滤液仍然浑浊，应该把滤液再过滤一次，直到滤液澄清。如果经过两次过滤滤液仍浑浊，则应该检查实验装置并分析原因，例如，滤纸破损，过滤时漏斗里的液面高于滤纸边缘，仪器不干净等。 26．检查装置的气密性：两手紧贴容器的外壁，并将导管插入盛水的烧杯中，观察是否有气泡产生。松开手掌，片刻后，导管末端形成一段水柱，不回落，则气密性良好，反之装置漏气。 27．蒸发：用加热的方法，使溶剂不断挥发的过程。玻璃棒不断搅动：防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多固体时，即 停止加热。蒸发皿放在石棉网上。仪器：玻璃棒、蒸发皿、铁架台、酒精灯 28．收集气体有排水法（气体难溶于水或不易溶与水）和向上排空气法 （密度比空气大）及向下排空气法（密度比空气小）两种方法 28．本单元必须掌握的文字及化学方程式： ①镁+氧气氧化镁 2Mg + O2 点燃 2MgO ②氢氧化钠+硫酸铜 氢氧化铜 +硫酸钠 2NaOH + CuSO4 ==== Cu(OH)