进行有丝分裂的细胞中没有同源染色体.ppt

减数分裂和受精作用 一、减数分裂 1·定义 减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 2·意义 减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。 3·特征 在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。 4·结果 成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 5·范围 进行有性生殖的生物。 小结：精子和卵细胞形成的异同 四、交叉互换（同源染色体的非姐妹染色单体之间） 交叉互换发生在减数第一次分裂前期（减Ⅰ前）时同源染色体联会的时候，四分体的同源染色体的非姐妹染色单体之间，相互交换一部分染色体片段. 五、减数分裂过程中遗传物质或其载体数量变化规律 复习：有丝分裂过程 有丝分裂过程遗传物质或其载体数量变化规律 异常减数分裂 例9、人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问： （1）双亲中哪一位的21号染色体 在减数分裂中未发生正常分离？ 。 在减数分裂过程中，假设同源染色 体的配对和分离是正常的，请在图 中A一G处填写此过程中未发生正 常分离一方的基因型（用十、 一表示）。 答案 ： 父亲 例10、一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（ ） A．aB，B，B B．aB，aB，B C．AB，aB，B D．AAaB，B，B 例10、一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（A ） A．aB，B，B B．aB，aB，B C．AB，aB，B D．AAaB，B，B 例11、一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，一对性染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条性染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（ ） A．两者产生的配子全部都不正常 B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 C．两者都只产生一半不正常的配子 D．前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子 例11、一个初级精母细胞在减数分裂的第一次分裂时，一对性染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞的第二次分裂正常。另一个初级精母细胞减数分裂的第一次分裂正常，减数第二次分裂时，在两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条性染色体的姐妹染色单体没有分开。以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称不正常配子）。上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是（D） A．两者产生的配子全部都不正常 B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常 C．两者都只产生一半不正常的配子 D．前者产生的配子都不正常，后者产生一半不正常的配子 思考题： 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常 （多了一条21号染色体）而导致 的疾病。60%患儿在胎内早期即 流产，存活者有明显的智能落后、 特殊面容、生长发育障碍和多发 畸形。21三体症的形成原因是 什么？ 原因： 1、父亲或者母亲减数第一次分裂后期两 条21号同源染色体没有移向两极而是移向同一极； 2、父亲或者母亲减数第二次分裂后期，21号染色体着丝点分裂以后，两条21号子染色体没有移向两极，而是移向同一极。 本节结束，再见！ 3、实质：精子的核与卵细胞的核相互融合。 来自精子 来自卵细胞 4、结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。 受精作用 受精卵 例题5、 如图为处于不同分裂时期的某生物的细胞示意图，下列叙述正确的是(　　) A．甲、乙、丙中都有同源染色体 B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞 C．能够出现基因重组的是乙 D．丙的子细胞是精细胞