CN107253916-CN201710332528-一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 107253916 A (43)申请公布日 2017.10.17 (21)申请号 201710332528.2 (22)申请日 2017.05.12 (71)申请人 仇荣庆 地址 213200 江苏省常州市金坛市金城镇 小坵村委三窖头34号 (72)发明人 仇荣庆　 (74)专利代理机构 苏州中合知识产权代理事务 所(普通合伙) 32266 代理人 高海棠 (51)Int.Cl. C07C 227/08(2006.01) C07C 227/40(2006.01) C07C 227/42(2006.01) C07C 229/08(2006.01) 权利要求书1页 说明书3页 (54)发明名称 一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法 (57)摘要 本发明公开了一种绿色环保制备氨基乙酸 的新方法，该制备方法得到的产品质量稳定，各 项指标均高于现有的工业级标准；产品收率高， 从现有的80-85％提高到95％以上；采用膜分离 技术，不使用甲醇醇析，节约了大量的能耗，生产 更安全，杜绝了废水的产生，适合工业化大生产。 A 6 1 9 3 5 2 7 0 1 N C CN 107253916 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，包括以下步骤： 1)在反应釜中投入等量的水和氯乙酸，搅拌溶解后通入氨气，温度控制在60℃以内，当 pH值达到6左右停止通氨，冷却至常温后离心，得到固体氯乙酸铵和第一离心母液；其中，固 体氯乙酸铵留作下一步骤使用；而向第一离心母液中再次投入等量的氯乙酸，通入氨气反 应，达到终点后降温、离心，以此反复循环； 2)向乌洛托品水溶液中投入步骤1)得到的固体氯乙酸铵，升温至40-60℃时通入氨气， 控制温度在60-70℃之间，以pH值6.5-6.8为终点，反应结束后停止通氨，冷却至常温后离 心，得到氨基乙酸与氯化铵的混合晶体和第二离心母液；其中，混合晶体留作下一步骤使 用；而向第二离心母液中再次投入固体氯乙酸铵，通入氨气反应，达到终点后降温、离心，以 此反复循环； 3)分离：①将步骤2)得到的混合晶体溶于水，得到氨基乙酸与氯化铵的双饱和溶液；② 将双饱和溶液通过膜分离，脱去氯化铵，得到氨基乙酸的饱和水溶液和氯化铵水溶液；③向 氨基乙酸的饱和水溶液中加入步骤2)得到的混合晶体，升温至40-50℃保温一段时间，冷却 至常温后离心，得到氨基乙酸产品和第三离心母液；其中，将第三离心母液再次经过膜分 离，脱去氯化铵，再次投入混合晶体，升温化料后降温、离心，以此反复循环。 2.根据权利要求1所述的一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，步骤2) 中，乌洛托品水溶液是质量分数5％的乌洛托品水溶液。 3.根据权利要求1所述的一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，步骤3)② 中，所述膜分离是利用在直流电场作用下，使带电离子有选择性的通过膜的过程。 4.根据权利要求1或3所述的一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，所述 膜为EDI电除盐器用异相离子交换膜。 5.根据权利要求1或3所述的一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，使用 膜堆来进行膜分离。 6.根据权利要求5所述的一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，所述膜堆 由面积400mm×1600mm的200对阴阳膜和隔板组成。 7.根据权利要求3所述的一种绿色环保制备氨基乙酸的新方法，其特征在于，步骤3)② 中，得到的氯