CN107194195-CN201710505693-一种胫骨植入物抗感染效果的评价方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 107194195 A (43)申请公布日 2017.09.22 (21)申请号 201710505693.3 (22)申请日 2017.06.28 (71)申请人 上海长海医院 地址 200433 上海市杨浦区长海路168号 (72)发明人 刘登辉　张瑜　何崇儒　童文文　 张宸　邹玉明　李甲　黄轩　战策　 刘忠堂　 (74)专利代理机构 上海精晟知识产权代理有限 公司 31253 代理人 冯子玲 (51)Int.Cl. G06F 19/00(2011.01) A61D 7/00(2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 附图2页 (54)发明名称 一种胫骨植入物抗感染效果的评价方法 (57)摘要 本发明提供一种胫骨植入物抗感染效果的 评价方法，其特征在于，包括：向片状植入物上加 载不同抗生素的步骤，以及将片状植入物植入实 验动物骨骼上的步骤。本发明的胫骨植入物抗感 染效果的评价方法，采用了片型材料，其制备简 单，成本低。进一步，目前体外实验中使用阳极化 纳米管钛材料均为片型。关节置换中的假体的表 面也多为平面状，与片状材料表面相似，其形状 更接近临床使用的假体平面。进一步，由于在评 价方法对各评价指标使用了统一的评分标准，因 此本发明的方法为体内植入不同片型材料加载 抗生素预防感染的评价提供了可靠的依据。 A 5 9 1 4 9 1 7 0 1 N C CN 107194195 A 权　利　要　求　书 1/1页 1.一种胫骨植入物抗感染效果的评价方法，其特征在于，包括：向片状植入物上加载不 同抗生素的步骤，以及将片状植入物植入实验动物骨骼上的步骤。 2.如权利要求1所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于：其中，所述片状植入 物为：纯钛或者阳极化纳米管钛。 3.如权利要求2所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于：其中，所述抗生素为： 庆大霉素，将片状植入物分为四组：纯钛，纯钛加载庆大霉素，阳极化纳米管钛，阳极化纳米 管钛加载庆大霉素。 4.如权利要求1所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于，还包括：向骨髓腔中 9 注入0.1ml PBS含3×10CFU/ml的金黄色葡萄球菌ATCC 25923的步骤。 5.如权利要求4所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于，还包括：监测体温的 步骤。 6.如权利要求4所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于，还包括：监测植入后1 天，术后3周，术后6周的影像学变化的步骤。 7.如权利要求4所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于，还包括：使用细胞微 生物学、组织学及组织病理学评价感染情况的步骤。 8.如权利要求6所述的胫骨植入物感染的评价方法，其特征在于： 组织病理学的评估标准为： 骨内急性炎症：无急性炎症反应：0分，轻微或中等急性炎症反应，但无髓内脓肿：1分， 中等或者严重的急性炎症反应，但无髓内脓肿：2分，轻微或中等急性炎症反应，伴随有髓内 脓肿：3分，中等或者严重的急性炎症反应，伴随有髓内脓肿：4分。 骨内慢性炎症：无慢性炎症反应：0分，轻微或中等慢性炎症，但无明显髓内纤维化：1 分，中等或者严重的慢性炎症，但无明显髓内纤维化：2分，轻微或中等炎症反应，伴有明显 髓内纤维化：3分，中等或者严重的炎症反应，伴有明显髓内纤维化：4分。 9.如权利要求8所述的胫骨植入物抗感染效