溶液的配制三.PPT

实验二 溶液的配制 主 要 内 容 一、基本概念 二、溶液的配制 三、操作要点 四、实验内容 1、溶液 一种物质以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中所构成的均匀而又稳定的体系。 溶液由溶质和溶剂经过物理-化学过程“混合”而成，是各部分的化学组成和物理性质皆相同的一个均相系统。 2. 溶液浓度的表示方法 二、溶液的配制 （2）介质水溶法：对易水解的固体试剂如FeCl3、SbCl3、BiCl3、SnCl2 、 Na2S等。 配制其溶液时，称取一定量的固体，加入适量的相应酸(或碱)使之溶解。再以蒸馏水稀释至所需体积，摇匀后转入试剂瓶中。 水中溶解度较小的固体试剂如固体I2，可选用KI水溶液溶解，摇匀转入试剂瓶中。 （3）稀释法：对于液态试剂，如盐酸、硫酸和醋酸等。 配制其稀溶液时，用量筒量取所需浓溶液的量，再用适量的蒸馏水稀释。 配制硫酸溶液时，需特别注意，应在不断搅拌下将浓硫酸缓缓倒入盛水的容器中，切不可颠倒操作顺序。 注意事项 易发生氧化还原反应的溶液，为防止在保存期间失效，如：Sn2+及Fe2+溶液应分别放入一些Sn粒和Fe丝。 见光容易分解的要注意避光保存，如AgNO3、KMnO4和KI等溶液应贮于合适的棕色容器中。 由标准试剂直接配制 用分析天平或电子天平准确称取一定量的标准试剂，溶于适量水中，再定量转移到容量瓶中，用水稀释至刻度。根据试剂质量和容量瓶体积，计算其准确浓度。 标定法 不宜用直接法配制标准溶液，使用间接方法，即标定法。先配制出近似所需浓度的溶液，再用基准物质或已知浓度的标准溶液标定其准确浓度。 3. 配制的分类 ② 物质的量浓度 粗配： （1）计算质量 （2）台秤称取 （3）烧杯溶解,注意搅动方式(如果放热，冷却)（4）蒸馏水稀释至刻度 （5）移入试剂瓶,贴上标签。 准确配制： （1）计算用量。 （2）分析天平准确称量. （3）烧杯溶解，转移到容量瓶。 （4）冲洗烧杯3～4次,冲洗液也移入容量瓶。 （5）加蒸馏水至标线处, 摇匀，贴上标签（或 移入试剂瓶），备用。 （2）由液体(或浓溶液)试剂配制溶液 物质的量浓度 由已知物质的量浓度溶液稀释 由已知质量分数溶液配制 ρ：液体试剂或浓溶液的密度； x : 溶质的质量分数； M : 溶质的摩尔质量。 准确配制： （1）计算. （2）移液管吸取溶液至容量瓶中（直接移 取）。 （3）加蒸馏水至标线处,摇匀,（倒入试剂瓶）, 贴上标签备用。 三、操作 1、液体试剂的取用 2、读取数值 玻璃量器及其使用 3.量筒和量杯 4.移液管与吸量管 （1）移液管 准确量取一定体积溶液的量出式玻璃量器，全称“单标线吸量管”，习惯称为移液管。管颈上部刻有一标线，此标线的位置是由放出纯水的体积所决定的。其容量定义为：在20℃时按下述方式排空后所流出纯水的体积。单位为立方厘米。 ①洗涤：使用前用洗液、自来水、蒸馏水依次将其洗干净，使内壁及下端的外壁不挂水珠。 洗液洗涤时，吸入洗液约1/4容积,用右手食指堵住移液管上口,将移液管横置,左手托住没沾洗液的下端,右手食指松开,平转移液管,使洗液润洗内壁,然后放出洗液于瓶中。 如果移液管太脏,可在移液管上口接一段橡皮管,再以洗耳球吸取洗液至管口处,以自由夹夹紧橡皮管,使洗液在移液管内浸泡一段时间,拔出橡皮管,将洗液放回瓶中,最后依次用自来水和纯水洗净。若仪器不是太脏，可用其它洗涤剂洗涤。 移取溶液前，先用滤纸将尖断内外的水吸去，然后用待取溶液涮洗2～3次。 ②移取溶液的正确操作姿势。右手拿移液管插入烧杯内液面以下1～2cm深，左手拿吸耳球，排空空气后紧按在移液管管口上，然后借助吸力使液面慢慢上升，管中液面上升至标线以上时，迅速用右手食指按住管口，左手持烧杯并使其倾斜30°，将移液管流液口靠到烧杯的内壁，稍松食指并用拇指及中指捻转管身，使液面缓缓下降,直到调定零点，使溶液不再流出。取出移液管，以干净的滤纸片擦去移液管末端外部的溶液，但不得接触下口（？）。然后将移液管插入准备接受溶液的容器中，仍使其流液口接触倾斜的器壁，松开食指，使溶液自由地沿壁流下，再等待10～15s，拿出移液管。 （2）吸量管 吸量管的全称是“分度吸量管”，是带有分度线的量出式玻璃量器，用于移取非