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- 2018-03-14 发布于湖北
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06第六章 高分子液体的流变性课件
图6-9 一组高分子材料 的粘度与分子量M的关系 当平均分子量小于临界缠结分子量时,材料的零剪切粘度与分子量基本成正比。 一旦分子量大到分子链间发生相互缠结,分子链间相互作用增强,则材料粘度将随分子量的3.1-3.4次方律迅速猛增。 * 表6-4 典型高分子材料的临界缠结分子量参考值 聚合物 临界缠结分子量 线型聚乙烯 聚苯乙烯 聚乙酸乙烯酯 聚异丁烯 聚丁二烯-1,4(50%顺式) 聚甲基丙烯酸甲酯(一般有规) 聚二甲基硅氧烷 聚己内酰胺(线型) 3800~4000 38000 24500~29200 15200~17000 5900 27500 24000~35000 19200 注:不同分子链的临界缠结分子量差别很大,线型分子链如聚乙烯、 1,4-聚丁二烯的缠结分子量在数千的数量级;而带大侧基的分子链如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯的缠结分子量在数万的数量级。 * 图6-10 183℃时几种不同分子量的聚苯乙烯的粘度与切变速率的关系 从上到下各曲线对应的分子量分别是 242,000;217,000;179,000;117,000;48,500 分子量增大,除了使材料粘度迅速升高外,还使材料开始发生剪切变稀的临界切变速率变小,非牛顿流动性突出。究其原因是,分子量大,变形松弛时间长,流动中发生取向的
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