课程教学教案周次章节名称第6讲酸碱滴定法447.DOC

课 程 教 学 教 案 周 次 章 节 名 称 第6讲 第四章 酸碱滴定法 §4.5-§4.7 授 课 方 式 课堂讲授 教 学 时 数 2学时 教 学 目 的 要 求 掌握强碱滴定弱酸过程pH变化、计算；掌握一元弱酸碱可被直接滴定的判定条件；了解多元酸可被直接滴定、分步滴定判定条件；常见标定HCl溶液浓度的基准物、标定NaOH溶液浓度的基准物、条件和指示剂的选择。 重 点 难 点 重点：掌握强碱滴定弱酸过程pH变化、计算；掌握一元弱酸碱可被直接滴定的判定条件；常见标定HCl溶液浓度的基准物、标定NaOH溶液浓度的基准物、条件和指示剂的选择 难点：掌握强碱滴定弱酸过程pH计算多元酸可被直接滴定、分步滴定判定条件 教 学 方 法 手 段 教学方法：讲授 教学手段：多媒体 教学过程（包含教学基本内容、过程、学时分配；课堂讨论、练习、作业）： 备注 导入 前面讲了强碱滴定一元强酸pH计算，强碱滴定一元弱酸过程pH值如何变化；如何确定盐酸溶液的准确浓度？ 教学基本内容 第四章 酸碱滴定法 二、强碱滴定弱酸1.基本反应: HAc + OH- = H2O + Ac-0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.100mol?L-1的HAc溶液 加入NaOH溶液 剩余HAc溶 过量NaOH溶液 pH值 0.00 (mL) 20.00 (mL) (mL) 2.88 18.00 2.00 5.71 19.98 0.02 7.75 20.00 0.00 8.73 20.02 0.02 9.70 22.00 2.00 11.70 40.00 20.00 2.50 ①起始点pH≠1。 ②突跃范围在pH=7.7~9.7，碱性范围。 ③由于滴定一开始即有NaAc生成，它抑制HAc离解，使pH急剧增大。也即[H+]降低。继续滴定时HAc浓度减少，NaAc浓度相应增大，形成缓冲溶液，pH值增大速度减慢，滴定曲线又呈现平坦状。接近终点时 HAc量很少，缓冲作用消失，水解作用增强，pH值急剧增大，理论终点附近有较少的滴定突跃在碱性范围。 ④理论终点后：NaOH抑制NaAc水解，pH值由NaOH来决定。 3.影响突跃范围的因素 （）酸和碱的浓度Ca、Cb（SP后）C →突跃增大 C每增加10倍，突跃增加1个pH单位 （2）酸和碱强度：ka、kb（SP前）越大→突跃越大 Ka(kb)每增加10倍，突跃增加1个pH单位 一元弱酸（碱）被准确滴定的条件 ，，. 若C酸·K酸 ≤ 10-8时，无法进行滴定，无明显突跃范围，指示剂无法确定滴定终点，可用点位指示法滴定。 第六节 多元酸（碱）、混合酸的滴定 多元酸的滴定以H2A为例讨论两个问题 ①分步离解出的H+能否分步滴定 ②如何选择指示剂终点 1.分步滴定的可行性判断 能分别滴定，可分别选择指示剂，形成两个突跃， 第一步离解的H+可分步准确滴定，第二步离解的H+不能被准确滴定，两步离解的H+同时被准确滴定，形成一个突跃。 ，第一步离解的H+不能分步滴定。 多元碱的滴定与多元酸相似，准确滴定的条件是C.Kb≥10-8，能分步滴定的条件为：Kb1/Kb2≥105 例：NaOH滴定H2C2O4 Ka1=5.9×10-2 Ka2=6.46×10-5Ka1=5.9×10-2 Ka2=6.46×10-5 用滴定条件判断： cKa≥10-9，Ka1/Ka2104 H2C2O4有？个突跃。 例：以0.10mol·L-1HCl滴定0.10mol·L-1Na2CO3 H2CO3的Ka1 = 4.2×10-7 ，Ka2 = 5.6×10-11， 求得：Kb1=1.8×10-4 ，Kb2=2.4×10-8 cKb1＞10-8，cKb2= 0.12×10-8， Kb1/Kb2=7.5×103≈104 sp1时，溶液组成为NaHCO3 ，此时c = 0.050mol·L-1，是两性物质 sp1时，溶液组成为NaHCO3 ，此时c = 0.050mol·L-1，是两性物质. ∵cKa2＞10KW ，c＞10Ka1 pH=8.32, PP，红色→微红，但终点颜色较难判断 甲酚红与百里酚酞混合指示剂（变色范围8.2～8.4，粉红→紫色），并使用同浓度的NaHCO3溶液作参比，终点误差可减小到0.5%左右 SP2时，溶液组成为CO2饱和溶液 ， 此时H2CO3的浓度约为0.040mol·L-1，为二元酸 ∴可当作一元弱酸处理 又∵cKa1＞10K