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第五节 大豆产量限制因素 产量构成因素理论 光合生产理论 源库理论 来源： 1928年Mason和Haskell通过对碳水化合物在棉株体内的分配方式的研究，提出了作物源库理论(Source-sink theory) 源供给能力 即源强，可从以下几个方面来考虑： 光合速率 度量源强最直观的一个指标。 理想株型，群体较大叶面积指数，长时间维持，高净同化率。? 丙糖磷酸从叶绿体向细胞质的输出速率。 决定了细胞质内蔗糖合成和输出速率。 叶肉细胞蔗糖的合成速率 是同化物输出的限制因子。蔗糖磷酸合成酶和果糖－1，6－二磷酸酯酶活性可代表蔗糖合成的速率，也是最代表源强的指标。 库贮积和转化能力 即库强。库拉力对光和产物向库器官的分配具有及其重要的作用。? ?流—运输作用 维管束； 病虫害伤害； 生理障碍。 作物产量形成的源库关系有三种类型 源限制型： 源小库大的类型，叶片产生的同化物满足不了库的需求，限制产量形成的主要因素是源的供应能力。 库限制型： 源大库小的类型，限制产量形成的主要因素是库的接纳能力。 源库互作型： 过渡态的中间类型，定源增库或定库增源都可增产，产量是源库协同调节的。其特点是源库自身的调节能力强，可塑性大。 大豆属于C3植物。 光呼吸是C3一个损耗能量的副反应。过程中氧气被消耗，并且会生成二氧化碳。 光呼吸使大豆损失占已固定碳素的25％～30%。 玉米等C4作物光呼吸很低，且产生的CO2可被重新固定。 C4植物无呼吸消耗。 午休 光合生产潜力的计算 候光良 光合生产潜力为745.6kg 光温生产潜力的计算 温度订正法 方光迪（喜温作物订正公式） 光温生产潜力为531.3kg/亩。 气候生产潜力的计算（自建公式）（*） 式中P9-5为9月经冬季到翌年5月的降水量，E为9月份到5月份的农田降水蒸发率，P6-9为6月到9月的降水量。S为单位面积。ρ为水密度。 Wsoy为生产1单位大豆用去的单位水数，取646。 气候生产潜力YsoyR=472.9kg 大豆土地生产潜力 气候生产潜力是土壤条件完全满足条件下的产量。 土壤质地 土壤有机质 土壤耕作 重迎茬 土壤有害微生物 会使大豆土地生产潜力更低 * 一、作物产量形成理论 　　　　 产量=收获株数×株荚数×荚粒数×百粒重/100000 产量=[（光合面积×光合时间×光合效率) －呼吸消耗] ×收获系数 二、大豆自身生理特性对产量的制约 　　1. 产品化学成分和含热量不同，其生物合成所使用光合初级产物必然有很大差异。 　　2. 植物合成蛋白质和脂肪不但需要集中更多的能量，而且合成这些物质时也消耗了大量的能量。 （一）产量形成过程能量消耗大 不同作物子粒成分及其燃烧热量 （山口淳一，1975） 18254.4 1.9 86.2 2.7 9.2 水 稻 18840.6 1.6 83.0 5.0 10.4 玉 米 23111.1 5.4 38.7 19.6 36.3 大 豆 燃烧热量 （J/g） 粗灰分 （%） 碳水化合物（%） 粗脂肪 （%） 粗蛋白质 （%） 作物 （二）光呼吸消耗 　1. 在低氮含量范围内，玉米利用氮同CO2的效率最高，水稻次之，大豆最低。玉米施用氮肥比大豆增产效果显著，其科学道理就在于此。 　2.大豆水分利用效率（光合速率与蒸腾速率的比值）分别比玉米、高粱及小麦低33.06％、31.47％和27.23%。 （三）对氮和水分的利用效率较低 图：在饱和光条件下每单位叶面积叶氮含量与CO2同化速率的作用 大豆具有与根瘤菌共生固定空气中游离氮的特性。在固氮过程中由于根瘤的代谢机制（用于呼吸和作为碳架物质），而消耗了大量的能量。 固定1molN2需要消耗12molATP 1molATP约相当于33.47KJ 固氮消耗能量约占植株合成碳水化合物总量的16%。 （四）固氮过程消耗能量 （五）水平叶截取光能少 　　 不同作物干物质产量与光能利用率的关系（小田桂三郎） 1.44 8.56 15.01 17.53 水 稻 1.22 6.21 13.70 14.85 玉 米 0.79 2.82 7.83 7.64 大 豆 光能利用率 （%） 子粒量 （t/hm2） 净同化率 （g/(m2叶·d)） 干物质总重量（t/hm2） 作物 大豆基本上是水平叶，在大田群体生长情况下，透光率差，截取光能少，光能利用率低。 　 1.大豆花序（花簇）分散着生在各个叶腋的茎节上，营养生长终止时间晚。 2.大豆的营养生长和生殖生长在相当长的时间内是平行推进的。一般为30～55d。光合作用产物的需求上存在着剧烈的竞争。 3. 花