物质结构基础-大学化学.ppt

5.3.3 分子间相互作用力 （2）物质的溶解性：“相似者相溶” —经验规律 极性溶质易溶于极性溶剂， 非（弱）极性溶质易溶于非（弱）极性溶剂。 （I2易溶于苯或CCl4，难溶于水。） 常用溶剂 水： 有机物 极性溶剂：HCl、NaOH、丙酮，乙醚、乙酸等 非、弱极性溶剂有：苯、甲苯、汽油、 CCl4、CHCl3 弱极性溶剂有：乙醇、丙酮及小分子羧酸 * 5.3.4 超分子化学 ? 研究内容：利用分子相互间非共价键作用，聚集成有序 空间结构，以及这种有序结构体所表现的特殊性质。 1. 超分子：不指单个“分子”，是指由许多分子形成的有序体系，体系中分子间存在氢键、范德华力及疏水作用等。 2. 特点：分子间作用较弱，但在超分子体系中产生加成效应和协同效应，使超分子体系“自组装、自组织和自复制” ? 自然界最典型例子——细胞膜 由“磷脂分子”自组成双层，在疏水和范德华力作用下，双层结构中嵌入蛋白质、糖脂等大分子，在生命过程中发挥各种作用。 超分子化学——“分子以上层次 ”的化学 * 5.4.1 晶体的基本类型 晶体基本类型 根据晶体中微粒间作用力的不同，分四种类型 ——离子晶体、原子晶体、分子晶体、金属晶体 1、离子晶体 ? 晶体中物质微粒:正离子、负离子，以离子键结合。 ? 典型离子晶体：活泼金属、非金属离子形成（如NaCl） 固体物质 晶体：一定几何形状、一定的熔点、各向异性 晶胞是晶体中最小的周期单位 非晶体：无一定外形和固定熔点，各向同性 * 5.4.1 晶体的基本类型 ? 离子晶体配位数较多 配位数：每个离子邻近的它种离子的数目，如NaCl 是6个。 （因为离子键不具有方向性和饱和性，各个离子与尽可能多异号离子接触，使系统尽可能处于最低能量状态，形成稳定结构） ? 离子晶体有较高熔点、较大硬度，延展性差、较脆。（与晶格能大小有关） 晶格能EL：是指在100kPa和298.15K的条件下，由气态正、负离子形成单位物质的量的离子晶体所释放的能量，可粗略认为：（z+、z- 正负离子所带电荷,r+、r-正负离子半径） EL ? │ z+ · z- │ r + + r - * 5.4.1 晶体的基本类型 2、原子晶体 ? 晶体中物质微粒为原子，共价键结合， ? 配位数不多（共价键有饱和性,方向性）;熔点高,硬度大。 ? 常见原子晶体： 金刚石、单晶硅、GaAs、SiC、SiO2 原子晶体中不存在独立的原子或分子，化学式SiC、SiO2是表示晶体中两种原子数之比。 3、分子晶体 ? 晶体中物质微粒是分子， 分子间：分子间力（范德华力和氢键）作用， 分子内：原子通过共价键相互结合。 ? 典型分子晶体：CO2（低温）晶体，及大多以共价键结合的单质和化合物的晶体。熔点低，硬度小。 CO2的晶体结构 * 5.4.1 晶体的基本类型 4、金属晶体 ? 晶体中微粒：金属原子、金属正离子，以金属键结合。 金属键：金属元素电负性较小，电离能较小，最外层价电子易脱离原子束缚，在金属晶粒间自由运动，形成“自由电子”或“离域电子”。金属中自由电子与原子或正离子的作用力称为金属键。 ? 典型金属晶体：大多数金属单质和合金。 ? 配位数较高，可达12。 金属键没有方向性和饱和性，原子尽可能紧密堆积形式。 * 5.4.1 晶体的基本类型 ? 金属晶体中没有单独存在的原子，以元素符号代表金属单质的化学式。 ? 金属单质熔点、硬度差异较大。 P195/表5.13 晶体的类型 ? 金属特性与“自由电子”相关： （自由电子流动性，金属原子间易相对滑动） 金属有良好延性、展性 （自由电子吸收可见光，将能量向四周散射） 有金属光泽，不透明， （自由电子在整个金属晶体中自由运动） 金属有良好导电、传热性 * 5.4.2 链状和层状的晶体结构 ②四面体两个顶角O原子与另外两个四面体Si原子结合，构成链状结构硅酸盐负离子。无数Si、O以共价键组成长链，链之间充填正离子（Na+,Ca2+等）。 1、链状结构晶体 天然硅酸盐晶体： ①基本结构单位：一个Si原子、四个O原子形成四面体。 ③沿平行链方向用力，晶体易裂开成柱状或纤维状。（静电作用＜共价键）石棉是类似双链状晶体。 * ①同一平面层：C原子sp2杂化，形成3个sp2杂化轨道，相邻C原子sp2 - sp2重叠，键角120o，得正六边形平面结构。 ②相