23生产件批准程序.doc

目的 规范公司生产件批准程序，确保满足顾客的要求。 2　范围 适用于本公司生产件批准的各项活动。 3　职责 3.1业务部负责与顾客联络了解顾客对生产件批准的要求。 3.2 项目策划小组负责制定PPAP计划。 3.3 各职能部门负责按照 PPAP计划提供所需资料和样品。 3.4 技术部负责收集、整理和保存生产件批准的文件和记录。 4 程序内容 4.1 本公司必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准： A.新的产品； B.对以前提交的产品不符合的纠正； C.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变； D.第4.2条中的任何一种情况。 4.2 顾客的通知 本公司必须将下列任何设计和过程的更改通知给顾客产品批准部门。顾客可能因此会决定要求提交PPAP批准： A.和以前批准过的产品相比，使用了其他不同的加工方法或材料； B.使用新的或改进的工装（易损工装除外）、模具、模型等，包括附加的或可替换用的工装； C.对现有工装及设备进行翻新或重新布置之后进行生产； D.把工装或设备转移到不同的工厂或一个新增的厂址进行生产； E.供方对原材料或服务的更改，从而影响顾客的装配、成型、功能、或性能要求； F.工装（模治具）的停止批量生产达12个月或更长时间后重新投入生产； G.涉及由内部制造的，或由供方制造的产品或过程更改。这些原材料会影响到销售产品的装配、成型、功能、性能、和/或耐久性。另外，在提交顾客之前，本公司必须就供方提出的任何申请，先与供方达成一致。 H.试验/检验方法的更改—新技术的采用（不影响接受准则）。 4.3提交要求 本公司必须在首批产品发运前提交PPAP批准，除非负责产品批准部门放弃了该要求。不论顾客是否要求正式提交，本公司必须在需要时对PPAP文件中所适用的项目进行评审和更新，以反映生产过程的情况。PPAP文件必须包括顾客产品批准部门负责核准特许人员的姓名和日期。 4.4 PPAP要求 如果顾客没有特别的规定，本公司将按文献QS9000的PPAP手册规定的PPAP要求执行。 4.5 提交等级 本公司必须按顾客要求的等级，提交该等级规定的项目和/或记录； 等级1—只向顾客提交保证书； 等级2—向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据； 等级3—向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据； 等级4—提交保证书和顾客规定的其他要求； 等级5—在本公司备有保证书、产品样品和完整的支持数据以供评审。 每一等级的详细要求，如顾客没有规定，本公司按文献QS9000的PPAP手册的“表Ⅰ.4.1保存/提交要求”执行。如果顾客没有规定提交等级，本公司使用等级3作为默认等级进行提交。 4.6 由业务部与顾客联系生产件批准事宜。当顾客对生产件批准要求时，业务部将顾客的生产件批准程序及有关规定提交给项目策划小组，由项目策划小组制定《PPAP 计划表》（ME-026），总经理批准后，将具体任务分配给各职能部门。该计划包括任务的 执行部门、项目负责人、完成期限。 4.7 各职能部门按PPAP计划完成相关任务。 4.8 各职能部门对所提供的技术资料或实样的正确性负责，并交技术部汇总。 4.9 业务部负责与顾客联系，确定PPAP相关资料、实样的提交时间和提交顺序。 4.10 生产件被顾客批准后，本公司应确保产品和过程与生产件批准时的产品和过程一致。 4.11记录的保存 技术部应收集和整理本公司生产件批准记录，无论提交等级如何，生产件批准记录（包括标准样品）的保存时间必须为该零件在用期加一个日历年的时间。 4.12供方的生产件批准 4.12.1对为本公司提供材料、零部件及协作加工的供方执行生产件批准。 4.12.2供方应向本公司提交生产件样品、尺寸结果、材料试验结果、性能试验结果（适用时）、零件提交保证书。 4.12.3 对供方生产件的批准，由业务部/采购会同技术部、品保部进行。 5 相关文件 （无） 6 记录 6.1 《PPAP计划表》 (表格编号：ME-026) XXX电子上海有限公司 XXX ELECTRONIC SHANGHAI CO., LTD 生产件批准程序 文件编号: XQP-23 版本/修订: 1/0 编制 批准 页 次: 1/3