(精编)【医学教学课件】 校園慢性病防治宣導海洋性貧血教学课件.pptVIP

校園慢性病防治宣導海洋性貧血 什麼是海洋性貧血： 海洋性貧血是一種自體隱性遺傳的血液疾病。 因為血色素中的血球蛋白鏈的合成缺陷所引起的先天性病變，紅血球變小導致貧血，是台灣地區常見的遺傳疾病之一，大約有５％～８％的人(110萬至170萬)為此項疾病之帶因者。 有多少種海洋性貧血？ 海洋性貧血主要分為甲型（α型）和乙型（β型）。台灣地區甲型比乙型多。 甲型（α型）乃α血球蛋白鏈的合成減少，乙型（β型）乃β血球蛋白鏈的合成減少，主要病變是量的問題。 一般正常人出生數月後，幾乎所有血紅素為成人型血紅素(血紅素A)，由兩條α鏈及兩條β鏈合成平衡狀態(同等數目的α及β鏈)。α鏈不足所造成的病稱α型地中海型貧血，β鏈合成不足所造成的病稱β型地中海型貧血。 海洋性貧血是怎樣得到（遺傳）的？ 海洋性貧血是一種單一基因自體隱性遺傳疾病。 若夫妻為同型海洋性貧血的帶因者， 則每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另外1/4的機會為重型海洋貧血患者，因此，在遺傳諮詢及產前診斷方面，這是非常重要的疾病。 海洋性貧血如何治療？ 輕度的海洋性貧血帶因者，雖不需要治療，但男女雙方考慮結婚生子時，最好接受婚前海洋性貧血的篩檢，及早診斷與防治，可以減少很多悲劇的發生。 重度的海洋性貧血帶因者可由： (1)輸血治療：由於變形後的紅血球會不斷遭受破壞，所以重型病患必須倚賴終身定期輸血