(环境工程微生物学)2病毒.ppt

三、病毒的增殖 multiplication 注射 植物病毒通过伤口侵入或者昆虫刺吸传染 动物病毒通过胞饮方式 侵入 只是遗传物质的入侵 三、病毒的增殖 multiplication 病毒侵入宿主细胞后，引起宿主细胞代谢改变。细胞的生物合成受病毒核酸携带的遗传信息所控制，并利用宿主细胞的合成机制和机构（如核糖体、tRNA、mRNA、酶、ATP等）复制出病毒核酸，并合成大量病毒蛋白质结构（如衣壳等）。 复制 三、病毒的增殖 multiplication 新合成的核酸与蛋白质，在细胞的一定部位装配，成为成熟的病毒颗粒。 大多数DNA病毒的装配在细胞核中进行，大多数RNA病毒则在细胞质中进行 。 装配 三、病毒的增殖 multiplication 没有囊膜的DNA或RNA病毒在装配完成以后，能合成溶解细胞的酶，以裂解寄主细胞的方式使子代病毒一齐从寄主细胞中释放出来。 有囊膜的病毒以出芽方式逐个释放。这类病毒的囊膜是在形成芽体时由寄主细胞膜包裹的。 释放 三、病毒的增殖 multiplication 烈性噬菌体：核酸独立复制，寄主细胞裂解 溶原性噬菌体：核酸整合于寄主细胞并同步复制，寄主细胞不裂解。 ——遗传性 病毒的溶原性 四、病毒的培养 液体培养基：菌悬液变透明 固体培养基：噬菌斑（空斑）——1对1的病毒 四、病毒的培养 空斑 四、病毒的培养 菌苔 噬菌斑 五