非姐妹染色单体交叉互换中期.pptVIP

21三体综合征—先天愚型 减数第一次分裂的特点 减数第二次分裂的特点 拓宽 ２对同源染色体——形成 种配子； ３对同源染色体——形成 种配子； … N对同源染色体——形成？种配子？ 同源非姐妹染色单体的交叉互换 四分体染色体交叉互换的意义 　　可以让产生的配子都不相同，提供更多的遗传信息，保证后代的多样性，保证后代能适应未来各种未知的变化，是生命长期进化适应环境的结果。　　如果生物不这么做，只一成不变，环境突变，而生物又没有储备更多的不同的个体来供新的环境进行筛选，那么生物能存活下来的可能性就比较小了。 课后练习 判断 １、同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体数一般是相同的。 对（染色体数都是体细胞染色体数的一半） ２、同一生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不同的。 对（同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合） ３、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。 对 卵母细胞内的皮质颗粒在精卵融合后，胞吐，内容物扩散至细胞膜表面，阻止其他精子进入。 关于“２１三体综合症” 　　正常人体细胞中２１号染色体为２条，“２１三体综合症”患者体细胞中２１号染色体为３条，这是由于精子或卵细胞中有一个配子２１号有２条染色体，其产生原因有两种： 　　　　 （二）受精作用 1.概念： 精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。  2.过程： 精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。  3.结果： 受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。 4.意义： 维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 受精的概念：精子与卵细胞融合成为受精卵的过程 卵细胞n 受精卵核2n 卵核n+精子核n 实质:精子细胞核与卵细胞核融合，精子细胞核内的n条染色体与卵细胞内的n条染色体合在一起形成具有2n条染色体的受精卵细胞核。 +精子n 受精作用 进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）；受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。 意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 高等动物(2N) 受精卵(2N) 卵细胞(N) 精子(N) (母本)减数分裂 (父本)减数分裂 有丝分裂 受精作用 高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用： 总结 ： 1、一个精原细胞经减数分裂产生（ ）精子； 一个卵原细胞经减数分裂产生（ ）卵细胞。 2、染色体数目减半发生在（ ）, 原因是（ ） 3、在减数分裂过程中DNA 数目减半（ ）几次，分别发生在（ ）和（ ）。 4、次级精（卵）母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体中（ ）同源染色体。 5、精子形成过程中细胞质进行（ ） 6、精子形成过程中染色体复制（ ）次， 细胞连续分裂（ ）次 4个 减I 同源染色体分离 2 减I 减II 无 等分 1 2 1个 场所 卵巢 卵原细胞 （1个） 卵细胞 （1个） 减数分裂 卵细胞的形成过程 卵原细胞 联会 四分体 初级卵母细胞 第一极体 第二极体 卵细胞 次级卵母细胞 3. 特点: 1个卵原细胞（染色体数:2n） 1个初级卵母细胞（染色体数:2n） 1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n） 1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n） 体细胞（染色体数:2n） 有丝分裂 细胞分化 间期：细胞体积增大、染色体复制 前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换） 中期：同源染色体排列在赤道板两侧 后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合） 末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体 着丝点分裂，染色单体分离 联会 四分体 同源染色体分离 着丝点分裂 染色体复制 (三) 精子和卵细胞形成过程比较 精子的形成过程 卵细胞的形成过程 相同点 染色体的行为变化相同:即在间期染色体先复制，在第一次分裂时同源染色体联会，形成四分体，非姐妹染色体交叉互换，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，第一次分裂结束后染色体数目减半；第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离