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对二氯苯在泥炭上的吸附和解吸.pdf
简 报 第45 卷 增刊 2000 年3 月
对二氯苯在泥炭上的吸附和解吸
冉 勇 林 峥 王锡莉 闵育顺 盛国英 傅家谟
(中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室, 广州 510640. Email: yran@gig.ac.cn)
摘要 对二氯苯在含有机质大于 92% 的泥炭上的吸附和解吸, 表现出大的解吸滞后和非线性现
象 解吸滞后的程度是 原状泥炭酸处理泥炭胡敏素 吸附的二氯苯经过6 d 解吸的比例低于
28% Freundlish 方程较好地拟合对二氯苯的等温吸附或解吸线, 1/ n 为0.055~0.527, 解吸线的
1/ n 显著低于吸附线的1/ n 值, 而logK 则明显地增加. Langmuir 方程能很好地拟合解吸线, 其Q m
大小次序是 胡敏素酸处理泥炭原状泥炭. 对二氯苯的分配系数 K p 随吸附平衡时间的延长或
对二氯苯液相浓度的降低而增加 未处理泥炭的分配系数明显地高于胡敏素或酸处理泥炭.
关键词 对二氯苯 吸附 解吸 有机质 等温方程
近年来, 欧美诸国由于固体废弃物填埋, 引起有毒物质泄漏, 造成土壤及地下水严重污
染问题众多, 已投入大量人力物力开展研究. 美国已投入 100 亿美元到一万多个政府超级基
[1]
金项目中, 上千个项目开展对土壤 沉积物和地下水的修复技术研究 . 在有机污染位的修复
过程中, 发现常用的水冲洗技术难于奏效, 表明土壤 沉积物和含水砂中有机污染物的解吸
[2] [3]
很慢 . 人们也发现一种易降解的土壤熏蒸剂二溴乙烷, 使用 20 年后仍在土壤中被检测出 .
由于吸附/ 解吸在有机污染物的迁移 分布 富集和降解过程中起主要作用, 因此, 有机污染
物与土壤 沉积物及水中悬浮物之间的相互作用机理, 成为环境研究的热点问题之一.
经验性的线性模型普遍地认为疏水有机化合物的吸附是分配进入相对均匀 高度无定
[4]
型 亲脂性 凝胶状的腐殖物中 . 然而, 一些研究观察到非极性有机物的非线性等温线, 解
吸速率和可提取性随反应时间的加长而下降以及表观滞后作用增强, 这些现象均与简单的相
[5 ]
分配过程不吻合, 并且揭示了非平衡吸附作用和吸附剂的复杂性 . 近年来的研究表明非极性
有机物在土壤 沉积物和含水砂中的吸附/ 解吸往往是非平衡的, 存在着快和慢吸附/ 解吸两
[6]
个步骤, 前者的时间短, 为数分钟到数天, 而后者的时间尺度长达数周到数年 .
本文研究了环境中常见的非极性有机污染物 1, 4-二氯苯在泥炭(天然有机质大于 92%)上
的吸附和解吸行为, 进一步探讨非极性有机化合物在有机质上的吸附机理.
1 材料和方法
泥炭(P)购自于国际腐殖质学会, 为提取标准腐殖酸的美国密里苏达 Pahokee 泥炭. 部分
泥炭用0.1 mol/L NaOH 提取24 h , 4 000 r/m 离心后, 倒掉上清液, 残余物用1.6 mol/L HCl 和
2.88 mol/L HF 处
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