生物制品质量管理方案.docxVIP

生物制品质量管理制度为了确保生物制品的质量，根据生物药品的管理要求，现规定生物制品质量管理制度如下：根据生物制品的特殊要求，适时地做好生物制品的运输及保管工作。所有生物制品必须严格按照制品规定不同温度的冷藏要求进行存储。做好各种生物药品记录，字迹端正，标准记录及时。做好各种生物药品数量，生产单位，批号，等记录。对店内生物药品及进行养护和质量检查，对检查中质量出现的问题及时解决。随时掌握各种生物制品的保管情况，对剩余及失效的生物药品应及时妥善处理。为消费者提供用药咨询，指导顾客全责安全用药。冷冻设备的温度应符合生物制品的储存要求，为-10℃以下。驻店药师聘用合同甲方：乙方：甲、乙双方根据《劳动法》等有关法律法规按照自愿，平等，协商一致的原则签订本合同。自2012年3月10日至2016年3月10日，甲方聘用乙方为本店质量负责人。乙方必须按照药师岗位负责制工作把好药品质量关，恪尽职守，坚持在岗，如出现工作差错，甲方有权给予乙方处罚，处罚金额500元以下，视情况而定。月薪1500元，以后根据药店发展情况逐步调整或提高工资。无特殊情况必须坚持在岗，若满月出勤率，奖金200元。甲方（签字或盖章）：乙方（签字或盖章）：年月日质量管理制度程序目录质量方针和目标管理制度………………………………………2质量管理体系内部审核制度……………………………………3质量否决权制度…………………………………………