昆明理工大学大一无机化学第3章分子结构.ppt

第三章 化学键与分子结构 第三章 化学键与分子结构 §3.1 离子键和离子晶体 §3.2 共价键和原子晶体 §3.3 金属键和金属晶体 §3.4 分子间力、氢键和分子晶体 离子晶体配位数一般较高。（解释：离子键不具有方向性和饱和性，因则离子晶体中各离子将与尽可能多的异号离子接触。） 离子晶体一般具有较高的熔点和较大的硬度，延展性差，较脆。（解释：由于微粒间以较强的离子键相互作用。） 离子晶体一般易溶于水，其水溶液或熔融液都易导电。 二、晶体的空间点阵结构 晶体是由原子、分子或离子在空间按一定规律周期性重复地排列构成的固体物质。 把晶体中的粒子（原子、分子或离子）抽象地看成一个点，称为结点，晶体是由这些点在空间按一定规则排列而成，这些点的总和称为晶格。 又如：CH4 分子 谢赫特曼于１９８２年４月８日首次在电子显微镜中观察到一种“反常理”的现象——他们当时所观察的铝合金中的原子，是以一种不重复的非周期性对称有序方式排列的，而按照当时的理论，具有此种原子排列方式的固体物质是不存在的。 在谢赫特曼发现准晶体后，科研人员陆续在实验室中制造出其他种类的准晶体，并在取自俄罗斯一条河流的矿物样本中发现天然准晶体。瑞典一家公司也在一种钢中发现准晶体，这种准晶体如同盔甲一般增加材料强度。 准晶体原子排列不具周期性，因此准晶体材料硬度很高，同时具有一定弹性，不易损伤，使用寿命长。这种材料的应用目前仍有较大发展空间。 今年诺贝尔化学奖奖金共１０００万瑞典克朗（约合１４６万美元），由谢赫特曼一人独享。 ????谢赫特曼１９４１年生于以色列特拉维夫，１９７２年从位于以色列海法的以色列工学院获得博士学位，目前任该校教授。 课堂练习 指出下列分子的杂化方式和几何构型：CCl4、H2S、CO2、BCl3、HgCl2 一、分子轨道理论的要点 1）、分子轨道理论强调分子的整体性，当原子形成分子后电子不再局限于个别原子的原子轨道，而是从属于整个分子的分子轨道。 2）、分子轨道可以近似地通过原子轨道适当地组合得到。 例如氢分子中，两个氢原子的1s轨道以组合后形成两个能级高低不同的分子轨道，一个为成键分子轨道，另一个为反键分子轨道，前者能级较低，后者能级较高。 （能量相等相近原则、对称性匹配原则、轨道最大重叠原则） 3）、分子轨道的总数等相互化合原子的原子轨道数的总和。 如：2个1s原子轨道可组合成2个与之相应的分子轨道。 4）、分子轨道中电子的分布服从泡利不相容原理、最低能量原理、洪特规则。 根据这个规律氢分子中2个电子分布于能级较低的成键分子轨道，并且自旋相反。 课堂练习 为什么N2分子很稳定，且具有反磁性？ 课堂练习 通过计算键级，比较下列物质的结构稳定性：O2+、O2、O2-、O22-、O23- 五、混合型晶体 混合型晶体：晶体内同时存在着若干种不同的作用力，具有若干种晶体的结构和性质。 离子的电子构型 2电子构型：如Li+、Be2+等。1s2 8电子构型：简单负离子最外层一般具有稳定的8电子构型，如F-： 2s22p6；正离子如：Na+：2s22p6；K+、Ca2+： 3s23p6 9~17电子构型：如Fe2+： 3s23p63d6 18电子构型：如Ag+： 4s24p64d10 (18+2)电子构型：如Pb2+： 5s25p65d106s2 二、 影响离子极化力和变形性的因素 ② 极化力离子电子层结构有关：18电子（ds区离子）和18+2电子构型（Pb2+、Sb3+）＞9－17电子构型（d区、ds区离子）＞8电子构型（ⅠA、ⅡA离子）＞2电子构型(Li+ 、Be2+)。 ①离子电荷越多，半径越小，极化作用越强；例如：Al3+＞Mg2+＞Na+ F-＞Cl-，S2-＞Cl- 1.离子的极化力 二、 金属键的能带理论 分子轨道中电子的分布服从泡利不相容原理、最低能量原理、洪特规则。 n个分子轨道可容纳2n个电子， (2)n个原子轨道线性组合成n个分子轨道（能带）。 二、 金属键的能带理论 满带：由充满电子的原轨道重叠而形成的能带。 (3)能带的种类 导带：由未充满电子的原轨道重叠而形成的能带。 禁带：能带与能带的间隔（无电子的原轨道重叠） 空带：无电子的原轨道重叠而形成的能带。 价带：价电子所在的能带。 重带：相邻两个能带相互重叠的区域。 例 1s 2s 2p 3s 2n 2n 6n 1n 原子轨道 能带 电子数 Na 1s 2s 2p 3p 2n 2n 6n 2n 原子轨道 能带 电子数 Mg 3s 在金属锂晶体中，1s