2017-2018学年高中生物浙科版（浙江专版）必修2：课时跟踪检测（十四） 遗传与人类健康.docVIP

课时跟踪检测（十四） 遗传与人类健康 一、选择题 1．关于人类遗传病的叙述不正确的是(　　) A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的 D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 解析：选C　生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第 5 号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。 2．(2016·浙江4月选考)下列属于优生措施的是(　　) A．产前诊断　　　　　　　　B．近亲结婚 C．高龄生育 D．早婚早育 解析：选A　优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。 3．(2014·浙江1月学考)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是(　　) A．基因型有5种 B．儿子不可能是患者 C．患病女儿的概率是1/8 D．子女都有可能是正常的 解析：选D　由题意可推出钟摆型眼球震颤属于伴X显性遗传病。患病女儿(杂合)与正常男性婚配，所生子女均有1/2的概率患病。 4．下列关于遗传咨询与优生的叙述，正确的是(　　) A．患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 C．羊水检查是产前诊断的唯一手段 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 解析：选B　白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不能排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。 5．下列说法中正确的是(　　) A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C．遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响 D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 解析：选C　遗传病是由致病基因和环境因素共同作用所导致的。先天性疾病有的是完全由环境因素引起的，不属于遗传病。家族性疾病有的也只由环境因素导致，如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾病。隐性基因控制的遗传病，发病率较小，往往是散发性的。遗传病不具有流行性，为基因缺陷病，不因患病个体流动而传播传染，所以不是传染病。 6．黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该(　　) A．在人群中随机抽样调查并统计 B．在患者家系中调查并计算发病率 C．先确定其遗传方式，再计算发病率 D．先调查该基因的频率，再计算发病率 解析：选A　发病率是指人群中患者所占的比例，因此应该选择在人群中随机抽样调查。在患者家系中进行调查得到的是该种病的遗传规律，即遗传方式。 7．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律(　　) A．单基因遗传病 　　　　　 B.多基因遗传病 C．染色体异常遗传病 D.传染病 解析：选A　孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的，多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，因而不符合孟德尔的遗传定律。传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关，染色体异常遗传病包括染色体结构和数目的改变引起的遗传病，而染色体结构变异和染色体数目变异，也不适合孟德尔的遗传定律。 8．有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是(　　) A．甲病致病基因位于X染色体上 B．乙病为常染色体隐性遗传病 C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩的概率为1/18 D．Ⅱ10的基因型有6种可能 解析：选C　由图可知甲病、乙病均体现“无中生有”的特征，因此都是隐性遗传病。甲病“女病父正非伴性”，为常染色体上的隐性遗传病，A错误；Ⅰ3不携带乙病致病基因，乙病为伴X染色体隐性遗传病，B错误；设甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，则Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ10基因型的种类＝2(AA、Aa)×2(XBXB、XBXb)＝4种，D错误；对甲病而言，Ⅱ9的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，则患甲病男孩的概率为1/18，C正确。 9．(20