2017-2018学年高二生物人教版选修1 专题5 DNA和蛋白质技术 单元测试题.doc

专题5 DNA和蛋白质技术 单元测试题 一、 选择题 1.下列关于DNA复制的叙述中正确的是( )。 A．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链 B．DNA复制不需要引物 C．引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D．DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 2. PCR利用了DNA的 　　　　　 原理，来控制DNA的解聚与结合（　　） A.特异性 B.稳定性 C.热变性 D.多样性 3. DNA不溶于（　　） A.NaCl溶液 ?? B.KCl溶液 C.C 2 H 5 OH ? D.MgCl 2 溶液 4. 细胞增殖过程中DNA含量会发生变化。通过测定一定数量细胞的DNA含量，可分析其细胞周期。根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞株细胞分为三组，每组的细胞数如下图。从图中所示结果分析其细胞周期， 不正确 的是（　　） A.乙组细胞正在进行DNA复制 B.细胞分裂间期的时间比分裂期长 C.丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍 D.将周期阻断在DNA复制前会导致甲组细胞数减少 5.下图所示为PCR扩增的产物，请分析此产物是哪次循环的产物( )。  A．第一次循环 B．第二次循环 C．第三次循环 D．第四次循环 6. 下列关于凝胶色谱法的原理及操作不正确的是（　　） A.是利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的一种方法 B.在洗脱过程中，大分子不能进入凝胶内部而最先流出，而小分子可以进入凝胶内部而流速缓慢，最后流出 C.凝胶内部有很微细的多孔网状结构，其孔隙大小与被分离的物质分子的大小无相应关系 D.一般情况下，凝胶对要分离的物质没有吸附作用，因此所有要分离的物质都应该被洗脱出来 7. DNA的直径约为（　　） A.20×10 -20 m ?? B.20×10 -10 m C.20×20 -20 m ?? D.20×20 -10 m 8.下列是关于血红蛋白的提取和分离实验中关键步骤，其中正确的是（??） A．蛋白质的提取和分离一般可分为粗分离、样品处理、纯化、纯度鉴定等4步 B．蛋白质的提取和分离实验可以以猪、牛、鸡、蛙等动物的血液为材料分离血红蛋白 C．对样品的处理过程分为红细胞的洗涤、血红蛋白的释放、透析和分离血红蛋白等 D．对蛋白质的纯化和纯度鉴定的方法使用最多的是SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳 9. 在 　　　　　 的温度范围内，DNA的双螺旋结构解开（　　） A.10～20 ℃ B.80～100 ℃ C.20～30 ℃ D.40～60 ℃ 10.下列有关PCR反应的叙述正确的是( )。 A．PCR反应所需要的引物只是RNA B．PCR反应所需要的材料是核糖核苷酸 C．PCR反应所需要的酶在60℃会变性 D．PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行 11. DNA的羟基（OH）末端称为（　　） A.3′端 ?? ?B.5′端 C.1′端 ? D.2′端 12.凝胶色谱法是根据（）分离蛋白质的有效方法 A．分子的大小 B．相对分子质量的大小 C．带电荷的多少 D．溶解度 13.在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？ （??） ①模板DNA?②模板RNA?③DNA解旋酶?④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物?⑥PCR缓冲液?⑦脱氧核苷酸贮备液?⑧核苷酸贮备液 A．①④⑤⑥⑦ B．①③④⑤⑥⑧ C．②③④⑤⑥⑦ D．①④⑥⑦⑧ 14. 引物的作用是（　　） A.打开DNA双链 B.催化合成DNA子链 C.使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始复制 D.提供模板 15. PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是( )。 A．反复洗涤 B．用酒精擦洗 C．高压灭菌 D．在－20 ℃储存 16. PCR的反应过程中，引起变性的因素是( )。 A．pH过高 B．pH过低 C．升高温度 D．加入酒精 17. PCR技术要求使用耐高温的DNA聚合酶，这种酶要能忍受93℃左右的高温。如果请你来寻找这种耐高温的酶，你会去哪里寻找………( ) A．土壤中 B．海水中 C．热泉中 D．冷库中 18. DNA合成方向是（　　） A.从子链的3′端向5′端延伸 B.从引物的5′端开始延伸 C.从子链的5′端向3′端延伸 D.以上皆可 二、综合题 19.近十年来，PCR技术(聚合酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段，其原理是利用DNA半保留复制，在试管中进行DNA的人工复制(如图)，在很短的时间内，将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍，使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。 (1)加热使DNA双链打开，这一步