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高考化学实验课件(19张PPT)(共19张PPT)
一、化学实验安全
1、一些常用危险化学品的标志 ;2、常见意外事故的处理方法 ;二、化学实验基本操作;仪器洗涤干净的标准是:
器壁没有附着物和油污,用水洗后器壁上附着的水均匀,既不聚集成滴也不能成股流下 。
;2、药品的取用和称量
(1)取用和称量 ;(2)托盘天平:能准确称量到0.1g,最小砝码为5g ,5g 以下用游码。使用天平,事先要调节天平的零点,然后在天平的两托盘上各放一张同种的等大的纸,将称量物放在左边的托盘上,砝码放在右边的托盘上,潮湿的、易腐蚀性的药品放在玻璃器皿中称量,砝码要用镊子夹取。
(3)量筒读数:量筒要放平稳,读数时,视线与凹液面的最低点平齐。若仰视,读数低于实际体积,俯视高于实际体积。
(对于容量瓶定容:仰视,容量瓶中液体偏多,导致浓度偏低,俯视则液体偏少,浓度偏高。) ;3、基本物理方法;A、“一贴”:滤纸用蒸馏水润湿紧贴在漏斗内壁上,滤纸与漏斗内壁之间不残留气泡。
B、 “二低”:滤纸边缘应略低于漏斗的边缘(约5mm);所倒入的滤液的液面应略低于滤纸的边缘,以免过滤液溢流。
C、“三靠”:漏斗颈的下端开口尖端要靠在承接滤液的烧杯内壁上,玻璃棒靠在折叠后的三层滤纸的层面上,盛过滤液的烧杯口要靠在玻璃棒上。
D、如果过滤的目的是为了得到沉淀,要用蒸馏水洗涤沉淀物2~3次,洗涤时不要搅动沉淀。;(2)蒸发与结晶
适用于从“固(可溶性)+液”混合物分离出固体。
实验仪器:蒸发皿、酒精灯、铁架台(带铁圈)、玻璃棒。见图。
②实验注意事项
A.所装液体量不超过蒸发皿容积的2/3。
B.边蒸发边搅拌,防止局部过热暴沸。
C.当有大量固体析出时,停止加热或改用小火加热。
D.蒸发皿不能骤冷。;(3)萃取与分液
? ①?萃取和分液:萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同,用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液里提取出来的操作。
分液是把互不相溶的两种液体分开的操作。一般分液与萃取配合使用。
②实验仪器
分液漏斗(梨形)、漏斗架、烧杯、玻璃棒;③注意事项:
A、检查上、下旋塞处是否漏水。
B、漏斗内加入的液体量??能超过容积的3/4。
C、静置放液时,磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准。下层液体从下面管口流出,上层液体从上面开口倒出。;③操作:
Ⅰ、将被萃取液倒入分液漏斗里,加入适量萃取剂,这时漏斗内的液体总量不能超过容积的3/4。盖上漏斗口上的磨口塞,用右手压住塞子,左手拇指、食指和中指夹住漏斗颈上的旋塞,将分液漏斗倒转并用力振荡,振荡过程中常有气体产生,应及时将漏斗倾斜倒置使液面离开旋塞,扭开旋塞把气体放出。
Ⅱ、把分液漏斗放在铁架台的铁圈上,静置。
Ⅲ、漏斗下放一承受容器如烧杯。打开分液漏斗上口的磨口塞或使塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔对准。
;Ⅳ、当漏斗内液体明显分层后,打开旋塞,使下层液体慢慢流入承受器里。下层液体流完后,关闭旋塞。上层液体从漏斗上口倒入另外容器里。;(4)蒸馏
①实验仪器
酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝器(又叫冷凝管)、尾接管(也叫牛角管)、温度计、锥形瓶。 ;②实验注意事项
Ⅰ、蒸馏装置的连接应按由下至上,从左到右的顺序。
Ⅱ、特别要注意检查气密性是否良好。烧瓶中液体量不少于1/5,不超过2/3,加热前要加沸石(防暴沸)。应放在石棉网上加热,使之均匀受热。
Ⅲ、温度计液泡略低于蒸馏烧瓶支管(液泡的上缘恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上)。
Ⅳ、冷凝水从低处流向高处,即下口进水,上口出水。;谢谢
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