[高三理化生]1216广东省特级教师曾国琼汕头讲学课件--有机化学复习策略.pptVIP

（4）H属于氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式： 。 * 二、有机化学复习备考策略 1. 官能团的结构与性质 * * * 2. 有机反应类型 2．熟悉各种有机反应类型 2．1取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应。 ①卤代反应： ②硝化反应： ③酯化反应： ④水解反应： 2．2加成反应 有机物分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 ①与氢气发生加成反应： ②与卤素发生加成反应： ③与卤化氢发生加成反应： ④与水发生加成反应： * 2．3消去反应 有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或叁键）化合物的反应。 ①含有什么样的原子团的醇才能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应。 ②含有什么样的原子团卤代烃才能在NaOH醇溶液里发生消去反应。 * 2．4氧化反应（有机物加氧或去氢的反应） ①有机物燃烧：除少数有机物外（如CCl4），绝大多数有机物都能燃烧。 ②催化氧化： ③被其它氧化剂氧化：酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、银氨溶液、新制的氢氧化铜等 2．5还原反应（有机物加氢或去氧的反应） 碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、羰基等与氢气的加成反应。 2．6加聚反应 含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应。 * 2．7缩聚反应 一种或两种以上的单体之间生成高分子化合物，同时生成小分子（水、卤化氢等）的反应。 ①羧基与羟基之间的缩聚 ②氨基与酸基之间的缩聚 ③甲醛与苯酚发生缩聚反应 2．8显色反应 ①苯酚与FeCl3溶液反应相遇溶液显紫色； ②淀粉溶液遇碘水溶液变成蓝色； ③蛋白质（分子中含有苯环）与浓HNO3反应呈黄色。 * 3．掌握常见有机反应条件 * * * 4．官能团的引入 4．1引入—OH的方法 ①卤代烃的水解 ②酯的水解 ③RCHO的还原 ④碳碳双键与水加成 ⑤葡萄糖的发酵 ⑥苯酚钠与较强的酸反应 * 4．2引入—X的方法 4．3引入碳碳不饱和键的方法 4．4引入—COOH的方法 * 5．有机物的命名及同分异构体的书写方法 碳链异构 * 位置异构 * 官能团异构 * 苯的同系物的同分异构及命名 * （ CH4、C2H6、C3H8、C4H10的一氯代物各有几种） 甲基（CH3—） 一种 一种 四种 丙基（C3H7—） 丁基（C4H9—） 乙基（CH3CH2—） 烷基的同分异构体有几种 戊基（C5H11—） 八种 二种 * 1、写出C5H10O的所有同分异构体 2、写出C5H10O2的所有同分异构体 3、写出C6H12O2的所有同分异构体 4 4 20 1）醛基 2）C=C 、—OH 15 3）环、—OH 8 1）羧基 2）酯基 2）醛基和羟基 9 13 1）羧基 2）酯基 2）醛基和羟基 8 ? * —CH3 1 2 3 4 1 2 写出C8H10的芳香族化合物的同分异构体 —CH3 CH3 —CH3 H3C —CH3 H3C —CH2CH3 * CH3 CH3 CH3 2 3 1 4 2 3 1 2 1 3 2 3 4种 3种 10种 10种 一卤代物 二卤代物 * —CH3 —CH3 —CH3 —CH3 3 2 2 4 1 4 4种 2种 10种 7种 一卤代物 二卤代物 * CH3 CH2CH3 二种 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 四种 四种 一卤代物 二卤代物 四种 六种 六种 1 2 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 * 【有机化学试题答题打分技巧】 1、书写一定要规范，避免失分 （1）分子式的书写一般按照C、H、O、N、S、X的顺序排列各元素 （2）结构式的书写一定要将化学键连接到位 （3）键线式上的一个拐点就代表