【大学课件】第十章 常见的致动物疾病性病毒.ppt

六.微生物学诊断 需从血液中分离病毒； 通常从可疑病鸡采血清或血浆,接种CEF，培养5~ 6天后，用抗网状内皮增生病病毒的单克隆抗体做间接免疫荧光反应，可见感染的细胞显示黄绿色荧光。 * * 七、免疫与治疗 目前无治疗 RE的方法，也没有有效预防本病的报道，但给雏鸡注射无细胞的病毒培养上清液可显著降低接种RECC-cubo肿瘤细胞引起的死亡率。目前，及时淘汰血清学查出的阳性鸡，是行之有效的预防措施。 * 第二十三节 禽白血病 一、生物学特性 二、抵抗力 三、抗原性 四、培养特性 五、致病性 六、微生物学诊断 七、预防与治疗 * 禽白血病病毒（Avian Ieukosis virus，ALV）是反录病毒科，禽C型反录病毒属的代表种。早在上个世纪的中后期就有人对本病进行了描述和报道，是人类最早认识的禽病之一。本病毒除能引起白血病外，还能引起骨髓细胞瘤、上皮细胞瘤等肿瘤性疾病，而且它诱发的肿瘤多与造血系统有关。由于禽白血病病毒与禽肉瘤病毒在理化特性、病毒形态以及致病性等方面具有许多相同的特征，因此常常统称为禽白血病／肉瘤病毒。 * 一、生物学特性 属于反录病毒科甲型反录病毒群。 禽白血病病毒与肉瘤病毒紧密相关,因此统称为禽白血病/肉瘤病毒。本群病毒直径80－120nm，平均为90nm。病毒RNA基因组是由 2个34～38S的亚单位构成的二聚体 ；病毒的主要蛋白成分为衣壳蛋白P27、基质蛋白P19、核衣壳蛋白P12、囊膜蛋白gp85和跨膜蛋白gp37。 * 禽白血病/肉瘤病毒 * 对脂溶剂和去污剂敏感,在pH5－9 稳定。对热抵抗力弱(病毒材料需保存在-60℃以下，在-20℃很快失活)。 二、抵抗力 * 三、抗原性 本病毒具有共同的群特异性抗原P27。根据对细胞的感染范围、干扰谱以及基质蛋白P19抗原性的不同等，本病毒又分成A～J 10个亚群。同一亚群的病毒能够互相干扰，并具有不同程度的交叉中和能力。不同的群间没有这种能力。病毒的囊膜糖蛋白具有型特异性抗原决定簇，能诱发中和抗体。用中和试验可以将亚群细分为若干不同的抗原型。 * 四、培养特性 多数毒株能在11~12日龄鸡胚中良好生长（可在绒毛尿囊膜产生增生性痘斑）。腹腔或其他途径接种1~14d易感雏鸡,可引起发病多数禽白血病病毒可在CEF生长,通常不产生CPE * 五、致病性 可引起的禽类多种肿瘤性疾病: 主要是： 淋巴细胞性白血病 其次是： 此外还可引起： 成红细胞性白血病 成髓细胞性白血病 骨髓细胞瘤 结缔组织瘤 上皮肿瘤 内皮肿瘤等 * 脾脏肿瘤，肿瘤呈结节形或弥漫形，灰白色到淡黄白色，大小不一 禽白血病/肉瘤病毒 * 成髓细胞性白血病骨髓坚实，呈红灰色至灰色。 禽白血病/肉瘤病毒 * 六、微生物学诊断 根据病史、症状及剖检发现肿瘤，通常可作出诊断，但应与马立克病相鉴别。可用ELISA等检测病毒抗原。确诊需要进行病毒的分离鉴定。 * 禽白血病/肉瘤病毒的分离培养 1.可采取血浆、血清或肿瘤组织，接种1-7日龄易感雏鸡，可在30~35d发生肿瘤 2.绒尿膜或卵黄囊接种鸡胚，可在绒尿膜产生痘斑 3.接种CEF，一般不引起CPE；需经长期继代培养，才可出现病灶。 * 七、免疫与治疗 由于本病毒及其制备物在灭活的同时其免疫原性会遭到不同程度的破坏，培育无致病力的弱毒株亦未取得重要进展，因此至今也没有研制出有实用价值的疫苗。 比较切实可行的防制方法在于阻断病毒从亲代到子代的垂直传递。以清群为主，通过血清学检测，不断地淘汰阳性鸡。 * 第二十四节 鸭瘟病毒 一、生物学特性 二、抵抗力 三、抗原性 四、培养特性 五、致病性 六、微生物学诊断 七、预防与治疗 * 一、生物学特性 病毒呈球形，为有囊膜的DNA病毒。在病毒接种细胞培养物后48 h电镜观察，发现胞浆和胞核内都有病毒粒子。在胞浆内的病毒粒子较大。 鸭瘟病毒无血凝性，也无血细胞吸附作用。本病毒各毒株的抗原性无差异，表现出对各种试验的一致反应。 * 属疱疹病毒甲亚科，鸭疱疹病毒1型 具有疱疹病毒的典型形态结构，直径160~180nm * 二、抵抗力 鸭瘟病毒对外界环境具有较强的抵抗力，病毒在室温22℃环境中可存活30d，组织中的病毒在-10～20℃条件下可存活347d，并且能引起鸭感染发病；病毒对热的抵抗力比较强，50℃需经90～120min才能灭活。病毒在pH7～9的弱碱环境中稳定，但对消毒药敏感，常用浓度的各种消毒药均在数十分钟内将其杀死。 * 三、培养特性 能在9－14日龄鸭胚中生长和传代 接种后4天死亡，胚体表面轻度充血和小点出血，绒尿膜水肿增厚并有灰白色坏死灶，肝脏表面有特征性灰白色或灰黄色针头大坏死灶，这是判定DPV的一个重要依据。 能在鸭胚、鸡胚成纤维细胞中生