[农林牧渔]徐高原博士-猪伪狂犬病.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 伪狂犬病疫苗种类和特点 PrV Ea 株全病毒灭活疫苗： 1995－2000年，在基因缺失疫苗没有商业化之前使用，安全。 基因缺失灭活疫苗： 不排毒，在根除计划最后阶段时使用。 灭活疫苗肌肉注射，能刺激产生IgM, IgG1,IgG2,但不能产生IgA. Bartha株 1、为牛源毒株，对猪的免疫原性相对较差 2、未缺失TK，对猪仍有残余的毒性 这也是目前一些猪场母猪免疫后，大量的繁殖障碍没有发生，但是仍有弱仔比例偏高的原因。 猪场动力网 HB-98的特点 1、毒株来源于猪：其它毒株来源于牛羊，针对性强 2、安全性高：因为缺失了主要的毒力基因TK基因； 3、对以腹泻为主要表现的伪狂犬病：启动局部免疫，阻断野毒的感染 4、诱导猪产生干扰素，具有非特异性免疫增强作用 5、能用gE-ELISA或gG-ELISA鉴别诊断方法 ?缺失了gG基因：伪狂犬病毒编码的gG蛋白是一种趋化因子结合蛋白，由于gG与机体本身的趋化因子结合，使趋化因子不能发挥功能，导致机体不易或难以识别侵入的病毒。将gG缺失后消除了与机体本身的趋化因子结合的可能，游离的趋化因子能迅速识别病毒，不仅提高了疫苗的免疫原性，而且很快产生抗体，从而达到治疗效果。 HB-98可用于紧急预防接种的机理 猪场动力网 PRV突变株激活天然免疫反应的差异 对多株PRV基因缺失毒株进行了初步检测，发现不同毒株诱导α干扰素、β干扰素等天然免疫因子的能力存在较大差别，gG的缺失能显著增强天然免疫应答，gG、gE双缺失突变株(HB-98)诱导天然免疫的能力最强。 伪狂犬病活疫苗对妊娠母猪的安全性试验 组别 接种 剂量 母猪 数量 （头） 产 仔 成 绩 活仔 死胎 木乃 伊胎 200501 10头份/头 4 41 0 0 200502 10头份/头 4 41 0 0 200503 10头份/头 4 42 0 0 对照猪 0 2 20 0 0 猪场动力网 不同品牌的伪狂犬病活疫苗免疫效果的比较 2006年12月北京兽医总站在北京地区的几个大猪场进行了相关实验，试验方案及结果如下： 3个猪场各选择120头60－70日龄猪，分为4个组，免疫前检测猪群的伪狂犬病以及其它疾病抗体； 分别用4个公司疫苗，按照说明书使用； 免疫后20天采血，分离血清； 用国外某公司的伪狂犬病抗体水平检测试剂盒、鉴别疫苗免疫动物和野毒感染试剂盒进行检测； 根据免疫动物抗体阳转率和抗体水平，评价疫苗的免疫效果。 实验方案 猪场动力网 昌平猪场免疫后伪狂犬病抗体水平（PrV gB-ELISA） 随机抽检样本检测结果 试验组 检测动物数量a 抗体阳性率 阳性OD平均值 科前公司 30 97％ 0.3166 进口疫苗1 30 97％ 0.427 进口疫苗2 30 77％ 0.2782 国产疫苗1 30 73％ 0.3344 在gB-ELISA中，OD值＞0.60为伪狂犬病抗体阴性；如低于0.60，表明为抗体阳性。OD值越低，表明抗体水平越高。如表中所示，效果高低依次为科前公司、进口疫苗2 、国产疫苗1和进口疫苗1。 如何正确使用疫苗？ 注射 还是 滴鼻？？ 注射接种会被母源抗体中和，降低效价； 不提倡在哺乳阶段（21日龄以内）注射；45日龄左右注射 正确：滴鼻免疫不受母源抗体的干扰 误区：不同基因缺失疫苗在同一猪场使用，会发生病毒重组。 只有两种病毒大剂量进入同一细胞时才发生； 仅发生在实验室研究 野外条件下不可能发生：不可能同时给一头猪同时打两种疫苗 猪场动力网 根除计划的技术基础 1、基因缺失疫苗（gE或gG基因缺失) 2、鉴别诊断方法 血清学鉴别诊断：gE（gG)-ELISA（科前公司，Idexx），gE(gG)-乳胶凝集试验（科前公司） 病原学鉴别诊断：鉴别诊断 gE-PCR 猪场动力网 根除计划的采样要求 血清样品 每半年进行一次血清学检测，抽样比例5～8% 建议全群检测：gE阳性猪比例下降到20%，将血清学gE阳性猪与阴性猪分开饲养 后备猪建立时：全部检测 流产胎儿样本 鉴别gE-PCR 一些国家的根除计划方案 美国 分为5个阶段，即以血清学调查为主的准备阶段、控制、扑杀阶段、监测、消灭等阶段（Thawley D G and Morrison R, 1989）。 具体方案 1