高中化学选修五-第二章 烃和卤代烃 课件全培训材料.pptxVIP

第2讲　烃和卤代烃; CnH2n+2 (n≥1) C-C键，链状 CnH2n (n≥2) C=C键，链状 CnH2n-2 (n≥2) C≡C键，链状 CnH2n (n≥3) C-C键，环状 CnH2n-6 (n≥6) 1个苯环 R—X 官能团：—X ;考点一　脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应;(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMnO4溶液 ，发生 反应。 ②燃烧 燃烧通式为;CH2== CH—CH3＋H2O;; CH2=CH-CH=CH2 ;n CH2=CH-CH=CH2 ;装置：固液发生装置;制取：收集一集气瓶乙炔气体，观察其物理性质;烷烃、烯烃、炔烃的结构;脂肪烃的来源及其应用;2.某烷烃的结构简式为 (1)用系统命名法命名该烃：_________________。;(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃的结构有____种。(不包括立体异构，下同);(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有__________种。;(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有__________种。;苯是芳香烃的母体，苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物，即为苯的同系物。 1.苯的同系物的特点 有且只有一个苯环，侧链为烷烃基，分子组成符合通式CnH2n－6(n＞6);设计实验制备溴苯和硝基苯; c.导管末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则发生倒吸。 d.因溴苯的沸点较高，溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来。 2.苯的硝化反应 硝化反应是分子里的氢原子被硝基(—NO2)所取代的反应，属于取代反应。 ;实验操作: a.在试管中加入浓 HNO3和浓H2SO4的混合溶液； b.混酸冷却到50°C以下，再加入1mL苯，塞好橡皮塞； c.在50°C～60°C的水浴中加热; d.反应完毕后，将混合物倒入盛有水的烧杯中，观察生成物的状态 实验现象: 混合物在水中分层，下层为油状物质(有苦杏仁味)。 ;将苯与溴水混合，充分振荡、静置，用分液漏斗分出上层液体放置于试管中，若向其中加入一种试剂，可发生反应产生白雾，该试剂可能是(　) A.亚硫酸钠 B.溴化铁 C.锌粉 D.铁粉 ;2.苯的同系物;下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是(　) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯 B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D.甲苯与氢气可以发生加成反应 ;3.芳香烃 (1)定义：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物属于芳香烃。 (2)结构特点：含有苯环，无论多少，侧链可有可无，可多可少，可长可短，可直可环。 (3)稠环芳香烃：通过两个或多个苯环合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。稠环芳香烃最典型的代表物是萘( )。;深度思考;2.苯的同系物卤代时,条件不同，取代位置不同，试举例说明。 答案　(1)在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。;;解析　该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可以使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物。因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下四种结构：①—CH2CH2CH2CH3、②—CH(CH3)CH2CH3、③—CH2CH(CH3)2、④—C(CH3)3，其中第④种侧链上与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。 答案　B;3.下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 (　　) A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B.与 互为同分异构体的芳香族化合物有6种;解析　含3个碳原子的烷基有两种，甲苯苯环上的氢原子有3种，故产物有6种，A正确；B项中物质的分子式为C7H8O，与其互为同分异构体的芳香族化合物中有1种醇(苯甲醇)、1种醚(苯甲醚)、3种酚(邻甲基苯酚、间甲基苯酚和对甲基苯酚)，总共有5种，B错；;6.异丙苯 是一种重要的化工原料，下列关于 异丙苯的说法不正确的是 (　　) A.异丙苯是苯的同系物 B.可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 C.在光照的条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代物有三种 D.在一定条件下能与氢气发生加成反应;解析　在光照的条件下，主要发生侧链上的取代反应，可生成多种氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。 答案　C;反思归纳;;2.饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 ①沸点：比同碳原子数的烃沸点要