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化工原理复习 ⑴判别过程的方向 ① 或 吸收 （ 吸收） ② 或 解吸（ 解吸） 相平衡吸收过程的关系 ⑶计算过程的推动力 辅助曲线和临界混溶点 分配系数和分配曲线 （1）分配系数 杠杆规则 传质单元数的求法 吸收例题 某吸收塔中,物系的平衡线方程为Y=2.0X，操作线方程为 y=3.5x+0.001，当y1=0.06,y2=0.0015时,x1=_____,x2=____, (L/V)min=____,气相传质单元数NOG=_______. 根据双膜理论，吸收速度取决于 ，因此，要提高气－液 两流体相对运动速率，可以 来增大吸收速率。 气体的亨利系数E值越大，表明气体（ ）。 A. 越易溶解； B. 越难溶解； C. 溶解度适中 一逆流操作的常压填料吸收塔，用清水吸收混合气中的溶质A ， 入塔气体 中含A 1%（摩尔分数），经吸收后溶质A 被回收了80% ， 此时水的用量为最小用量的1.5倍，平衡线为 y*=x ,气相总传质 单元高度为1m,试求填料层所需高度。 组成在三角形相图上的表示方法 方法1：过M点分别做三条边的平行线 A的组分：线段BE或SD； B的组分：线段AH或SG； S的组分：线段AK或BF； 组成在三角形相图上的表示方法 方法2：过M点分别做三条边的垂线 A的组分：线段MF； B的组分：线段MJ； S的组分：线段ME； 三角形相图上的溶解度曲线和联接线 注意点： 1、若组分B与S完全不互溶，则点L和J分别与三角形的点B和 S重合； 2、溶解度曲线将三角形分为两个区域，曲线以内的区域称为 两相区，曲线以外的区域称为均相区； 3、两相区内混合液分为两个液相，当达到平衡时，两个液层 称为共轭相，连接共轭液相组成坐标的连线称为联接线。 溶解度曲线是在一定的温度下测得的，温度变化，溶解度曲线 随之发生变化。问：如何变化？ 萃取操作只能在两相区内进行 一定温度下，测定体系的溶解度曲线 时，实验测出的联结线的条数（即共 轭相的对数）总是有限的，此时为了 得到任何已知平衡液相的共轭相的数 据，常借助辅助曲线（亦称共轭曲线） 。 辅助曲线 * 相对挥发度（Relative Volatility）是指溶液中两组分挥发度之比，常以易挥发组分的挥发度为分子。 对于理想溶液： 理想溶液中组分的相对挥发度等于同温度下两 纯组分的饱和蒸汽压之比。 相对挥发度的意义 其值的大小可用于判断某混合溶液能否用蒸馏方法加以分离以及分离的难易程度。 当α1时，表示组分A较B容易挥发， α愈大，挥发度差异愈大，分离愈容易。 当α=1时，气相组成与液相组成相同，不能用普通精馏方法加以分离。 α=1，相平衡关系为对角线； α越大，偏离对角线越远， 同一液相组分x对应的y值越 大，可以得到浓度较高的轻 组分，分离越容易； 上曲线：平衡时汽相组成与温度的关系，称为汽相线（露点曲线）； 下曲线：平衡时液相组成与温度的关系，称为液相线（泡点曲线）。 两曲线将图分成三个区域：液相区、过热蒸汽区、汽液共存区。 T---X(Y) x1(y1) t4 B H J A t - x t - y T t3 t2 t1 4 气液平衡图(Graph of G—L Equilibrium) 4.1 温度–组成图（t – x – y图） 液相组成 x 气相组成 y 1 1 0 X —Y 图 平衡线位于对角线的上方； 平衡线离对角线越远，表示该溶液越易分离。 注意： 总压对 t-y-x 关系比对 y-x 关系的影响大； 当总压变化不大时,总压对 y-x 关系的影响可以忽略不计 蒸馏中使用 y-x 图较t-y-x 图更为方便。 4.2 汽液相平衡图（ X — Y 图 ） x-y图的分析 1. 当总压P变化时，因t随P变化大，t-x-y图形状变化较大。但x，y随总压P变化不大，所以x-y图使用较为方便； 2. 平衡时，一般汽相中A组分（易挥发组分）分率总是大于液相中A组分分率，所以x-y图向上突出，且平衡线越突出，表示汽相中A组分越多，分离效果越好； 3. 对角线作为参考，表示汽液相中A组分含量相等，两个端点中，x=0（y=0）表示只有组分B，x=1（y=1）表示只有组分A。 物料衡算 总物料 易挥发组分 联立解得 令： ，则有 液化分率 气化分率 精馏是多级分离过程，同时进行多次部分汽化和部分冷凝 混合液达到几乎完全的分离 精馏分离的依据和前提：混合液中组分间的挥发度差异 精馏原理和流程 理论板是指离开该塔板的蒸汽和液体呈平衡状态