大孔道调剖剂2.ppt

汇报人：刘桂芳 2010/6 机理研究： 机理研究 从聚丙烯酰胺的分子结构可以看到：金属离子作为交联剂的凝胶型调剖剂，随着聚丙烯酰胺分子中的羧钠基含量升高(高水解度),聚合物与交联剂交联点变多，而包水能力变差，凝胶易破胶脱水；有机交联剂类的凝胶型调剖剂,当聚丙烯酰胺分子中酰胺基在全部水解成羧钠基后,进一步水解反应在有机交联剂与聚丙烯酰分子酰胺基链接处发生,交联剂与聚丙烯酰胺交联逐渐解离,聚合物凝胶破胶脱水。 同时由于交联剂一般都是两性金属的鳌合物，交联剂在一定条件 下水解的羟基络合离子与调剖剂形成多核离子配合物而成为冻胶。但当地层环境介质发生变化时，这种鳌合物分子易水解电离，从而破坏了多核离子配合物而起不到将调剖剂分子交联在一起的作用，冻胶破坏。 机理研究: 由以上对聚丙烯酰胺类的冻胶型调剖剂的结构分析，无论 是离子或是非离子化合物作为交联剂，都存在着不耐碱、 易水解抗温性差、耐地层条件弱的特点，这是由聚合物的 分子结构决定的，特别是在三元复合驱的地层条件下，聚 丙烯酰胺的水解程度大，地层环境复杂，不利于冻胶型调 剖剂的使用。因此，需要在聚丙烯酰胺分子链上引入耐温、 耐碱基团，开发出一种带有耐温、耐碱基团并且具强度 高，韧性大的弹性体颗粒调剖剂来适应三元复合驱油层的 开发。 外协研究内容、指标 本项目的创新点： ◆