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- 2018-03-27 发布于天津
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皮下注射的吸收药物浓度时间
Distribution Drug distribution is the process by which a drug reversibly leaves the blood stream and enters into different tissues, organs, and cells. 影响药物分布的因素 与血浆蛋白结合的情况 细胞膜屏障(Blood Brain Barrier, Placental barrier, Blood-eye barrier) 血流量大小:肝、肾、脑、脂肪 组织亲和力:碘、钙、四环素 药物与血浆蛋白结合的特点 (1) 大多数药物均与血浆蛋白结合 (2) 结合型药物(四无): 无活性,无转运,无代谢,无排泄 (3)饱和性 (4)可逆性 (5)竞争性(可置换出结合率低的药物) 药物的代谢(transformation,生物转化): 改变药物结构 代谢部位: 主要在 肝 脏 其它如胃肠、肺、肾 四、药物的代谢(Metabolism) Phase I 药物 结合 药物 活性降低 活性从无到有 (前药) 药物 排 泄 氧化、还原、水解反应:引入或脱去基团 Phase II 结合 结合 结合反应:与内源性葡萄糖醛酸、盐酸、乙酰化、氨基酸结合 代谢步骤和方式 药物代谢酶系?肝微粒体酶 CYP1A1/2 CYP1B1
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