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化合物的形成和分解

3.3.6 计算在一定温度TK下,用气体还原剂 (CO、H2)还原金属氧化物的平衡气相成分 ★ ? T 2/3Cr2O3+2H2=4/3Cr+2H2O 3.3.7 气相的分压已知, 计算一定温度下气体还原剂还原金属氧化物的△G 碳酸盐的分解反应 2 例题:MnCO3在氮气流中加热分解。在410℃时测得各时间的分解率,分析该过程的限制性环节。 85 78 71 69 61 53 49 27 17 6 分解率/% 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 t/min 碳酸盐的分解反应 2 高 炉 渣 氧化物的形成-分解反应 3 氧势图 3.1 氧位(氧势) 3.1.1 定义 体系中氧气的相对化学位,称为氧位(氧势),可以用来比较氧化气氛的强弱。 计算式: 氧化物的形成-分解反应 3 含氧气体的氧势线 3.1.2 氧化物(固态及液态)的氧位 在封闭体系中,氧化物形成或分解反应达到平衡时,平衡气相中氧的氧位即是氧化物的氧位。 Al2O3(s)+3Ca(s)=2Al(l)+3CaO(s) 1000K 与上面结论矛盾。 3.1.3 气体氧化物的氧位(CO、CO2、H2O(g)) ⑴ 对于CO 氧位不仅与CO的生成吉布斯能有关, 还与平衡气相中CO分压有关。 ★ ⑵ 对于CO2 ★ ⑶ 对于H2O(g) ★ 3.2 氧位(势)图 定义:氧化物的氧位随温度变化的关系图 称为氧位(势)图。 3.2.1 坐标介绍 3.2.2 氧位线的走向 麦克斯威尔关系式: 即:恒温下熵变与体积变化同符号,体积变化取决于反应前后气体物质的量的变化。 ★ ● 2x/y M (s) + O2= 2/y MxOy (s)   2 H2 + O2 = 2H2O 2CO + O2 = 2CO2 氧位线向右上方倾斜 C + O2 = CO2 ● C + O2 = CO2 氧势线与横坐标轴近似平行 C + O2 = CO2 ● 2C + O2 = 2CO 氧位线向右下方倾斜 ● 发生相变时 若MO2发生相变 若M发生相变 即:元素发生相变,相变点后斜率增大; 氧化物发生相变相变点后斜率变小。 ★ Mg+O2 即:在一定的氧分压下氧位线是一条随温度变化的直线, 斜率 = nRln10 , 过O(0,0)点。 PO2标尺:按对数等分分度。只留O点及分度点。 ★ 2CO + O2 = 2CO2 ★ 这是一簇交于C点的直线, 只作出PCO/PCO2=1的直线, 其余的只保留分度点。 2H2 + O2 = 2H2O(g) ★ 气体氧势线 T (0,0)? T 3.3 利用氧位图进行近似计算 3.3.1 计算氧化物在一定T时的标准生成吉布斯能△G0 TK温度线与氧化物氧势线交点为a, a点的纵坐标即是?。 T 3.3.2 计算氧化物在一定温度TK的分解压力 T MnO在1473K的 分解压? 1473K 氧化物稳定性比较: 氧势越低的化合物越稳定? MnO在1473K的 空气中能否稳定存在? (P244) 1473K 3.3.3 计算元素的氧化反应在一定温度及氧分压下的△G T 3.3.4 计算氧化物被固体碳直接还原的开始温度 T 转化温度 3C+Cr2O3=2Cr+3CO 3.3.4 计算氧化物被固体碳直接还原的开始温度 3.3.5 计算一定温度TK下金属热还原反应的△G0 ★ ★ 冶炼中用硅和铝作还原剂去还原氧化物, 制取低碳合金和纯金属的方法。 3/4Al+SiO2=Si+2/3Al2O3 T A B △G0=A纵坐标-B纵坐标 赤铁矿 磁铁矿 菱铁矿 石灰石 硫铁矿 白云石 高炉内铁矿石的还原 第五章 化合物的形成-分解 碳、氢的燃烧反应 化合物形成-分解反应的热力学原理 碳酸盐的分解反应 燃烧反应的气相平衡组成计算 4 1 2 3 氧化物的形成-分解反应 燃烧反应 5 ●冶金中常见的分解反应: 碳酸盐分解 硫化物的分解 氧化物分解 1.1 分解压及其热力学方程 ●定义:对于反应涉及到一种气体生成物,其余都是 纯凝聚相物质的分解反应,反应式为: 分解反应的平衡常数等于分解出的气体的平衡分压 (标准压力数),称为化合物的分解压。 化合物形成-分解反应的热力学原理 1 1.1 分解压及其热力学方程 ●计算方法:化合物的标准生成自由能 化合物形成-分解反应的热力学原理 1 1.1 分解压及其热力学方程 化合物形

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