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- 2018-04-02 发布于天津
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水解酯化等反应类型
复习课 新课标人教版高中化学选修5 第三章 烃的含氧衍生物 一、烃的各类衍生物的重要性质 类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤代烃 R—X —X 卤原子 溴乙烷 C2H5Br C—Br 易断裂 1. 取代反应:与NaOH水溶液反应生成醇。 2. 消去反应:与强碱的乙醇溶液共热,脱去卤代氢,生成烯烃。 醇 R—OH —OH 羟基 乙醇C2H5OH —OH与链烃基相连, C—O键和O—H键易断裂 1. 跟金属钠反应。 2. 跟氢卤酸反应。 3. 分子间脱水。 4. 分子内脱水。 5. 氧化反应。 6. 酯化反应。 类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 酚 —OH —OH直接跟苯环相连 1. 弱酸性:与强碱溶液反应,生成苯酚盐和水。 2. 取代反应:跟浓溴水反应。 3. 显色反应:跟铁盐反应,生成紫色物质。 醛 R—CHO —CHO 醛基 乙醛CH3—CHO —CHO具有不饱和性和还原性 1. 加成反应:加氢生成乙醇。 2. 具有还原性:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如:银镜反应) OH 类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 羧酸 R—COOH —COOH 羧基 乙酸 受C=O双键影响,O—H能够电离,产生H+ 1. 具有酸类通性。 2. 能起酯化反应。 酯 R—COOR? —COOR? 酯基 乙酸乙酯 分子中RCO和OR
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