化学选修3第二章-第二节分子的立体构型.pptVIP

得到VSEPR模型以后，若分子的中心原子有孤电子对，应略去孤电子对，才是分子的空间构型。 例如：CH4、NH3、H2O 中心原子都是4对价层电子对 VSEPR模型都是四面体，但 CH4孤电子对为0，正四面体 NH3孤电子对为1，三角锥形 H2O孤电子对为2，V形 左图为必须掌握的分子构型 CO2、CS2 SO3、CO32— SO2 CCl4、SO42— NH3、SO32— H2O、H2S 第二节 分子的立体构型 （第二课时） 第二章 分子结构与性质 杂化轨道理论简介 分析思考： 1、如果C原子以１个2S轨道和３个2P轨道上的单电子，分别与四个Ｈ原子的1S轨道上的单电子重叠成键，所形成的四个共价键能否完全相同？这与CH４分子的实际情况是否吻合？ 杂化轨道理论简介 实际上： 键长、键能相同，键角也相同为 109°28′ 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz C 杂化轨道理论简介 鲍林提出了杂化轨道理论 形成分子时，中心原子的若干轨道们会发生混杂 混杂时保持轨道总数不变，得到若干个杂化轨道 C的基态 激发态 sp3 杂化态 杂化轨道理论简介 杂化后的轨道相比杂化前的轨道，在形状上、伸展方向上、能量上，均有所变化 杂化轨道们在空间中尽可能远离，使轨道之间的排斥力量最小，分子最稳定 C H H H H 杂化轨道理论简介 C原子的四条sp3杂化轨道形成以后，四个H原子各自以1个s轨道与C原子上的1个sp3杂化轨道相互重叠 形成了四个性质、能量和键角都完全相同的s-sp3σ键 从而形成了一个正四面体构型的分子。 C H H H H 杂化轨道理论简介 为什么杂化？ 谁可以杂化？ 杂化的目的是？ 杂化轨道的用途？ 解释分子空间构型的成因 多原子分子的中心原子 形成更有利于成键的杂化轨道 杂化轨道专门用于形成σ键或容纳孤电子对，而π键与杂化轨道无关！ 杂化轨道理论简介 sp2 杂化态 同一个原子的一个 ns 轨道与两个np 轨道进行杂化 形成三个 sp2 杂化轨道。 sp2 杂化轨道间的夹角是120° 决定了分子的空间构型为平面正三角形。 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 BF3分子形成 B F F F 激发 120° 杂化轨道理论简介 碳的sp2杂化过程 碳的三条sp2杂化轨道用于形成σ键或容纳孤电子对，那么未参与杂化的2pz轨道里的单电子怎么办呢？ 杂化轨道理论简介 C2H4 乙烯的结构 杂化轨道理论简介 同一个原子的一个 ns 轨道与一个np 轨道进行杂化 形成两个 sp 杂化轨道。 sp 杂化轨道间的夹角是180° 决定了分子的空间构型为直线形。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 sp杂化态 杂化轨道理论简介 碳的sp杂化过程 碳的两条sp杂化轨道用于形成σ键或容纳孤电子对，那么未参与杂化的2py、2pz轨道里的单电子怎么办呢？ 杂化轨道理论简介 你注意到了什么？ 杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子 即： 说明：通过VSEPR理论推算出来的价层电子对的数量，与杂化轨道的数量是一样的。 例：CO2的价层电子对为2，即杂化轨道数量也为2。是sp杂化。 杂化轨道数= 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 0+2=2 sp 直线形 0+3=3 sp2 平面三角形 0+4=4 sp3 正四面体形 1+2=3 sp2 V形 1+3=4 sp3 三角锥形 2+2=4 sp3 V形 代表物 价层电子对数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： 杂化轨道理论简介 杂化轨道理论简介 杂化轨道理论的应用范围？ 通常是先用VSEPR理论推算出分子的空间构型，如果需要探讨其成因的话，就用杂化轨道理论加以解释。 但是，有时VSEPR理论不适用的时候，用杂化轨道理论可直接推导出分子的构型。如：乙烯（C2H4）、乙炔（C2H2），中心原子C有两个，不适用VSEPR理论。 乙烯中的C原子形成了一个π键，3个σ键，无孤电子对 乙炔中的C原子形成了两个π键，2个σ键，无孤电子对 sp2 sp （双键两侧原子） （三键两侧原子） 第二节 分子的立体构型 （第三课时） 第二章 分子结构与性质 用原子轨道表示H-Cl的形成过程，先写出电子排布图，判断未成对电子，原子轨道形状 它们是如何 氢原子和氯原子通过相互作用形成氯化氢分子。氯原子未成对电子3p的原子轨道呈哑铃形的。 S轨道和p轨道从不同方向重叠时，重叠程度大小一样吗？以什么方向重叠时程度最大呢？ 大家请看学案探究1， 氢原子的1s能级的1